şÚÁĎÉç

şÚÁĎÉç publie ses rĂ©sultats annuels pour l’annĂ©e 2021 et fait un point sur ses activitĂ©s

Date : avril 14, 2022

şÚÁĎÉç publie ses rĂ©sultats annuels pour l’annĂ©e 2021Ěýet fait un point sur ses activitĂ©s

  • Position de trĂ©sorerie Ă  43,3 millions d’euros et chiffre d’affaires en 2021 de 1,0 million d’euros au 31 dĂ©cembre 2021
  • Succès de l’introduction en Bourse sur Euronext Paris en novembre 2021 avec une levĂ©e de fonds de 35,7 millions d’euros, après exercice partiel de l’option de surallocation
  • Jalons atteints dans les programmes cliniquesĚýen 2021 :
    • RĂ©sultats de la Phase 2 et des rĂ©sultats sur 52 patients traitĂ©s en compassionnel pour MaaT013 dans la maladie du greffon contre l’hĂ´te – initialisation de l’étude pivot de Phase 3 en Europe en 2022
    • Lancement d’une Ă©tude de Phase 2a en immuno-oncologie avec MaaT013
    • Fin du recrutement d’une Phase 1b pour MaaT033 en hĂ©mato-oncologie

Lyon, France, 14 avril 2022 – 7h30 CET – şÚÁĎÉç (EURONEXTĚý: «ĚýMAATĚý» – la SociĂ©tĂ©), sociĂ©tĂ© française de biotechnologies en stade clinique avancĂ©, pionnière dans le dĂ©veloppement de mĂ©dicaments dans la restauration du microbiote intestinal pour amĂ©liorer la survie des patients atteints de cancers,Ěýpublie aujourd’hui ses rĂ©sultats pour l’annĂ©e 2021 et fait le point sur ses activitĂ©s pour 2022.

HervĂ© Affagard, directeur gĂ©nĂ©ral et co-fondateur de şÚÁĎÉç dĂ©clareĚý:

«ĚýNous sommes fiers des avancĂ©es de nos programmes cliniques en 2021 et du succès de notre introduction en Bourse sur Euronext en novembre dernier. Forts du soutien de nos actionnaires historiques et de nouveaux actionnaires institutionnels et individuels, nous avons dĂ©jĂ  franchi des Ă©tapes clĂ©s dans notre dĂ©veloppement clinique (Ă©tude pivot de Phase 3 pour MaaT013 et Phase 1b de MaaT033) et comptons poursuivre cette trajectoire de croissance en 2022 avec la poursuite du recrutement pour l’essai pivot de Phase 3, l’initiation de la Phase 2/3 pour MaaT033, la construction de notre usine de production et la prĂ©paration de l’entrĂ©e en clinique de MaaT03X pour 2023. Nous possĂ©dons une bonne visibilitĂ© financière qui nous amène jusqu’à la fin du troisièłľ±đ trimestre 2023 sur la base de la feuille de route stratĂ©gique prĂ©sentĂ©e lors de notre introduction en Bourse.Ěý»

Ěý

Principaux résultats financiers

Les indicateurs financiers clĂ©s des rĂ©sultats annuels auditĂ©s sont les suivantsĚý:

Compte de RĂ©sultats [image_with_animation image_url=Ěý»7543″ animation=Ěý»Fade InĚý» hover_animation=Ěý»noneĚý» alignment=Ěý»centerĚý» border_radius=Ěý»noneĚý» box_shadow=Ěý»noneĚý» image_loading=Ěý»defaultĚý» max_width=Ěý»100%Ěý» max_width_mobile=Ěý»defaultĚý»]Etabli conformĂ©ment aux normes internationales IFRSLe chiffre d’affaires est de 1,0 million d’euros pour l’exercice clos le 31 dĂ©cembre 2021, incluant les indemnitĂ©s perçues dans le cadre des ATUn (Autorisation temporaire d’utilisation nominative dĂ©sormais appelĂ©es accès compassionnel), facturĂ©s depuis le premier semestre 2021. La marge brute gĂ©nĂ©rĂ©e par le programme d’accès compassionnel s’élève Ă  0,8 million d’euros.

Le rĂ©sultat opĂ©rationnel s’élève Ă  -8,9 millions d’euros comparĂ© Ă  -5,3 millions d’euros en 2020, soit une augmentation de 3,6 millions d’euros.Ěý Cette augmentation reflète l’augmentation des dĂ©penses de recherche et dĂ©veloppement qui passent de 6,1 millions d’euros en 2020 Ă  9,1 millions d’euros en 2021, soit une augmentation de 3,0 millions d’euros en cohĂ©rence avec l’avancement des programmes :

  • MaaT013Ěý: Ěýla conclusion de l’essai clinique de Phase 2, HERACLES, dans la maladie aiguĂ« du greffon contre l’hĂ´te (aGvH), dont les rĂ©sultats complĂ©mentaires ont fait l’objet d’une prĂ©sentation orale Ă  la confĂ©rence de la SociĂ©tĂ© AmĂ©ricaine d’HĂ©matologie en dĂ©cembre 2021, ainsi que la prĂ©paration et initiation de l’essai clinique pivot, ARES, pour lequel le premier patient a Ă©tĂ© inclus en mars 2022
  • MaaT033Ěý: la poursuite de l’essai de Phase 1b, CIMON, pour lequel des rĂ©sultats intermĂ©diaires positifs de colonisation (« engraftment ») et des rĂ©sultats de sĂ©curitĂ© satisfaisants ont Ă©tĂ© annoncĂ©s en janvier 2022
  • MaaT03xĚý: conduite des essais prĂ©cliniques
  • Conclusion d’un partenariat avec Skyepharma pour la construction d’une unitĂ© de production cGMP dĂ©diĂ©e aux biothĂ©rapies issues du microbiote Ă  Ă©cosystèłľ±đ complet qui sera exploitĂ© par la SociĂ©tĂ© dès 2023 et dont un premier versement a eu lieu en 2021

Les charges administratives s’élèvent à 2,7 millions d’euros par rapport à 1,3 million d’euros en 2020 ce qui reflète la structuration de la Société lui permettant de réussir son entrée en bourse en novembre 2021 et l’appui des différents programmes cliniques et de développements.

Le rĂ©sultat net ressort Ă  -9,0 millions d’euros au 31 dĂ©cembre 2021 contre -5,3 millions d’euros au 31 dĂ©cembre 2020 reflĂ©tant la feuille de route prĂ©sentĂ©e lors de l’introduction en Bourse de la SociĂ©tĂ©.

L’effectif moyen annuel a progressé de 24 en 2020 à 33 en 2021 avec un renforcement des effectifs au sein de la direction médicale, mais également des départements R&D et techniques ainsi qu’à la direction du développement commercial. Le Dr. John Weinberg, Directeur Médical, a démissionné de ses fonctions pour poursuivre d’autres projets et quittera la Société début mai. A la suite du recrutement de plusieurs collaborateurs très expérimentés au sein de l’équipe clinique, il n’est pas attendu d’impact sur le déroulement des essais cliniques en cours.

°Ő°ůĂ©˛ő´Ç°ů±đ°ůľ±±đ

Au 31 décembre 2021, la position de trésorerie de la Société s’élevait à 43,3 millions d’euros contre 15,3 millions d’euros au 30 juin 2021 et 19,9 millions d’euros au 31 décembre 2020.

L’augmentation de trĂ©sorerie de 23,4 millions d’euros entre le 31 dĂ©cembre 2020 et le 31 dĂ©cembre 2021 s’explique par l’introduction en bourse et l’augmentation de capital d’un montant net de 32,4 millions d’euros, compensĂ© pour partie par le financement des activitĂ©s opĂ©rationnelles, dont la R&D et les charges administratives, pour un total de 7,9 millions d’euros.Ěý Le remboursement des emprunts au cours de l’annĂ©e s’élève Ă  1,0 millions d’euros et le total des dettes financières (incluant les dettes de loyer) au 31 dĂ©cembre 2021 s’élève Ă  6,5 millions d’euros, dont 1,0 million d’euros au titre du PrĂŞt Garantie par l’Etat.

Sur la base des plans de dĂ©veloppement et de la consommation de trĂ©sorerie associĂ©e, les besoins de la SociĂ©tĂ© sont couverts jusqu’à la fin du troisièłľ±đ trimestre 2023.

Faits marquants sur l’année 2021 et le début 2022

  • Mars 2021Ěý: Annonce des premiers rĂ©sultats positifs de l’essai clinique de Phase 2 Ă©valuant MaaT013 chez des patients Ă  haut risque atteints de la maladie du greffon contre l’hĂ´te aiguĂ« Ă  prĂ©dominance gastrointestinale de grade III-IV et rĂ©fractaires aux stĂ©roĂŻdes.
  • Juillet 2021Ěý: Obtention d’un financement non-dilutif de 1,9 million d’euros pour le projet MEPA dans le cadre de l’appel Ă  projets «ĚýRĂ©silienceĚý» de France Relance afin de permettre l’industrialisation des procĂ©dĂ©s de production de mĂ©dicaments Ă  base de microbiote de nouvelle gĂ©nĂ©ration en immuno-oncologie
  • Novembre 2021Ěý:
    • Introduction en Bourse sur EuronextĚý: şÚÁĎÉç devient la première sociĂ©tĂ© dĂ©veloppant des mĂ©dicaments Ă  base de microbiote Ă  ĂŞtre cotĂ©e sur le marchĂ© rĂ©glementĂ© d’Euronext Ă  Paris et lève 35,7 millions d’euros.
    • Nomination de la SociĂ©tĂ© en tant que laurĂ©ate du 4èłľ±đ Programme d’Investissements d’Avenir (PIA4) pour son projet METIO («ĚýDĂ©veloppement des premières biothĂ©rapies europĂ©ennes innovantes issues d’un Ă©cosystèłľ±đ microbien Microbiome Ecosystem Therapy en Immuno-OncologieĚý»), ce qui la rend Ă©ligible Ă  un financement de 4,26 millions d’euros, pour lequel un premier versement de 1,1 million d’euros est intervenu en janvier 2022.
  • DĂ©cembre 2021Ěý: Publication de rĂ©sultats additionnels prometteurs pour l’étude clinique de Phase 2 chez 24 patients atteints d’aGvH Ă  prĂ©dominance gastrointestinale (aGvH GI) de grade III-IV et rĂ©fractaires aux stĂ©roĂŻdes et sur les donnĂ©es issues du programme d’accès compassionnel (EAP) en France chez 52 patients avec une aGvH GI de grade II-IV. Les profils de sĂ©curitĂ© sont cohĂ©rents avec les effets indĂ©sirables attendus auprès de cette population de patients.
  • Janvier 2022Ěý: Annonce de rĂ©sultats prĂ©liminaires et intermĂ©diaires positifs de colonisation pour MaaT033 permettant de conclure plus rapidement l’essai Phase 1b visant Ă  Ă©valuer la dose tolĂ©rĂ©e maximale chez des patients atteints de leucĂ©mie myĂ©loĂŻde aiguĂ« (AML) et ayant reçu une chimiothĂ©rapie intensive.
  • FĂ©vrier 2022Ěý: Annonce du partenariat avec Skyepharma permettant Ă  şÚÁĎÉç de disposer d’un site dĂ©diĂ© avec une superficie de 1 500m2, pouvant ĂŞtre portĂ©e Ă  3Ěý000m² si besoin, pour accroĂ®tre sa capacitĂ© de production industrielle aux normes pharmaceutiques (cGMP) et ainsi soutenir le dĂ©veloppement clinique puis commercial de ses deux candidats-mĂ©dicaments les plus avancĂ©s (MaaT013 et MaaT033) et d’accĂ©lĂ©rer son activitĂ© R&D et de dĂ©veloppement clinique sur les produits de nouvelle gĂ©nĂ©ration (MaaT03x).
  • Mars 2022Ěý:
    • Lancement de l’étude clinique pivot de Phase 3 en Europe, une première mondiale pour une biothĂ©rapie issue du microbiote en onco-hĂ©matologieĚý: essai ouvert, Ă  un seul bras () Ă©valuant la sĂ©curitĂ© et l’efficacitĂ© de MaaT013, Microbiome Ecosystem Therapy (MET) Ă  haute richesse et haute diversitĂ© de la SociĂ©tĂ©, en tant que traitement de troisièłľ±đ ligne chez les patients souffrant d’aGvH gastrointestinale.
    • Mise en Ĺ“uvre d’un contrat de liquiditĂ© avec Kepler Cheuvreux portant sur l’animation des propres actions de şÚÁĎÉç admises aux nĂ©gociations sur Euronext Paris et conformĂ©ment au cadre juridique en vigueur. Un total de 200Ěý000 euros sera affectĂ© au contrat de liquiditĂ©.
  • Avril 2022Ěý: Lancement de l’essai clinique preuve de concept de Phase 2, promu par l’AP-HP, randomisĂ©, contrĂ´lĂ© par placebo oĂą MaaT013Ěýest Ă©valuĂ©, en association avec des inhibiteurs de points de contrĂ´le immunitaires (ICI), l’ipilimumab (Yervoy®) et le nivolumab (Opdivo®), traitements de rĂ©fĂ©rence de première ligne des patients avec un mĂ©lanome mĂ©tastatique afin d’amĂ©liorer la rĂ©ponse aux immunothĂ©rapies.

Etapes clés anticipées pour 2022

Premier semestre 2022 : La SociĂ©tĂ© prĂ©voit la publication des rĂ©sultats complets de l’essai de Phase 1b rĂ©alisĂ©e chez des patients avec une leucĂ©mie aigĂĽe myĂ©loĂŻde pour MaaT033, son deuxièłľ±đ candidat-mĂ©dicament.

Fin du second semestre 2022 : Une étude pivot de Phase 2/3 pourrait débuter afin d’évaluer MaaT033 en tant que prophylaxie pour les patients atteints de tumeurs liquides ayant reçu une allo-GCSH.

En cours sur 2022Ěý: A l’instar de l’annĂ©e 2021, la SociĂ©tĂ© poursuit le programme d’accès compassionnel en France qui permet Ă  des patients de bĂ©nĂ©ficier d’un accès prĂ©coce au traitement par MaaT013, majoritairement pour des indications dans la maladie aigĂĽe du greffon contre l’hĂ´te. En complĂ©ment de la France, la SociĂ©tĂ© a rĂ©pondu positivement Ă  des demandes individuelles d’accès compassionnel dans d’autres pays d’Europe.

Prochaines communications financières*

  • 5 mai 2022– Chiffre d’affaires et situation de trĂ©sorerie 1er trimestre
  • 31 mai 2022 – AssemblĂ©e GĂ©nĂ©rale annuelle
  • 28 juillet 2022 – Chiffre d’affaires et situation de trĂ©sorerie 2èłľ±đ trimestre
  • 29 septembre 2022 – RĂ©sultats semestriel 2022

*Calendrier indicatif pouvant ĂŞtre soumis Ă  modifications.

Participations à des conférences investisseurs

  • 21 avril 2022 – 14èłľ±đ edition de la Kempen Life Sciences Conference, Amsterdam
  • 30 juin 2022 – 9èłľ±đ Ă©dition de la ConfĂ©rence annuelle de Portzamparc, Paris
  • 15 et 16 septembre 2022 – KBCS Life Sciences Conference

A propos de şÚÁĎÉç

şÚÁĎÉç est une sociĂ©tĂ© de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche complète pour restaurer la symbiose microbiote/hĂ´te des patients atteints de cancers. EngagĂ©e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l’hĂ´te (GvH), une complication grave survenant après une greffe de cellules souches hĂ©matopoĂŻĂ©tiques, şÚÁĎÉç a lancĂ© en mars 2022, un essai de clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aiguĂ«, après avoir rĂ©alisĂ© la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de dĂ©couverte et d’analyse, ˛µłÜłŮ±Ę°ůľ±˛ÔłŮ® soutient le dĂ©veloppement de son portefeuille de produits et son extension Ă  des indications plus larges, en aidant Ă  dĂ©terminer de nouvelles cibles thĂ©rapeutiques, Ă  Ă©valuer les mĂ©dicaments candidats et Ă  identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote.

Les thĂ©rapies issues d’un Ă©cosystèłľ±đ microbien (Microbiome Ecosystem Therapies) sont toutes produites dans le cadre très standardisĂ© d’une fabrication et de contrĂ´les qualitĂ© cGMP afin de garantir en toute sĂ©curitĂ© l’accès Ă  la diversitĂ© et Ă  la richesse du microbiome, sous forme orale ou d’enema. şÚÁĎÉç bĂ©nĂ©ficie de l’engagement de scientifiques de renommĂ©e mondiale et de relations Ă©tablies avec les instances rĂ©glementaires pour faire progresser l’intĂ©gration des thĂ©rapies Ă  base de microbiote dans la pratique clinique.

şÚÁĎÉç est une sociĂ©tĂ© cotĂ©e sur Euronext Paris (Code mnĂ©monique : MAAT).

Données prospectives

Ce communiquĂ© de presse contient des dĂ©clarations prospectives. Toutes les dĂ©clarations autres que les Ă©noncĂ©s de faits historiques inclus dans le prĂ©sent communiquĂ© de presse au sujet d’Ă©vĂ©nements futurs sont sujettes Ă  (i) des changements sans prĂ©avis et (ii) des facteurs indĂ©pendants de la volontĂ© de la SociĂ©tĂ©. Ces dĂ©clarations peuvent comprendre, sans s’y limiter, tout Ă©noncĂ© prĂ©cĂ©dĂ©, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s’attendre Ă  », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « prĂ©voir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », « prĂ©visions » et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme nĂ©gative qui en dĂ©coule. Les dĂ©clarations prospectives sont assujetties Ă  des risques et Ă  des incertitudes inhĂ©rentes indĂ©pendants de la volontĂ© de la SociĂ©tĂ© qui pourraient conduire Ă  ce que les rĂ©sultats ou les performances rĂ©els de la SociĂ©tĂ© diffèrent considĂ©rablement des rĂ©sultats ou des performances attendus exprimĂ©s ou sous-entendus dans ces dĂ©clarations prospectives.

Directrice Scientifique par intérim

Sheri Simmons

Sheri Simmons, Ph.D., est Directrice Scientifique par intĂ©rim au sein de şÚÁĎÉç. Sheri apporte une expertise approfondie en biotechnologie, en particulier dans le domaine du microbiome, ayant occupĂ© des postes de direction scientifique chez Seres Therapeutics, au sein de l’équipe Microbiome Solutions de Johnson & Johnson, et plus rĂ©cemment chez Seed Health, sociĂ©tĂ© leader dans le domaine des probiotiques. Dans ses fonctions, elle renforce le leadership scientifique de la SociĂ©tĂ©, supervise les recherches prĂ©cliniques, les initiatives en intelligence artificielle et data, et soutient les opĂ©rations liĂ©es Ă  la demande d’Autorisation de Mise sur le MarchĂ© de łÝ±đ°ů±ą˛âłŮ±đ˛µÂ® dans l’aGvH.

Sheri est titulaire d’un doctorat en océanographie biologique du Massachusetts Institute of Technology (MIT) et a obtenu un Bachelor of Arts (A.B.) en écologie et biologie évolutive à l’Université de Princeton, où elle a été diplômée summa cum laude, membre de Phi Beta Kappa, et lauréate de l’un des six prix récompensant les meilleures thèses de fin d’études en sciences.

CEO and co-founder

Hervé Affagard

HervĂ© Affagard is the CEO and co-founder of şÚÁĎÉç. For the past 15 years, HervĂ© has been an intra/entrepreneur in the healthcare industry, after starting his career in IT in the steel industry. In late 2014, HervĂ© co-founded the company alongside Dr. JoĂ«l DorĂ©, author of nearly 500 publications, and
one of the world’s most cited authors in the microbiome sphere today, after a professional career that spanned multiple industries. HervĂ© has led şÚÁĎÉç’s development from its early concept in 2013 and has been at the forefront of the development of the microbiome healthcare ecosystem in France and Europe. In January 2022, HervĂ© has been elected President of Allliance Promotion Microbiote, an organization founded in 2021 to support the microbiome sector development in France.

Engineer, MBA