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29 septembre 2026 : �� publie ses résultats semestriels 2026 et fait le point sur ses activités

�� — Tue, 29 Sep 2026 15:45:51 +0000

�� publie ses résultats semestriels 2026 et fait le point sur ses activités

MaaT013 (Xervyteg®):
- En septembre 2026, à l’issue de la procédure de réexamen, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a maintenu son avis négatif concernant la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg®).
- Les retours reçus dans le cadre d’un échange de Type C avec la U.S. Food and Drug Administration (FDA) contribuent à la préparation de PHOENIX en tant qu’essai de Phase 3 proposé à visée d’enregistrement et fournissent un cadre pour finaliser le protocole et poursuivre les activités de développement aux États-Unis.
MaaT034 : réunion pré-Investigational New Drug (IND) avec la FDA, centrée sur les activités CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), prévue en octobre 2026.
Chiffre d’affaires de 1,1 million d’euros au premier semestre 2026, contre 2,4 millions d’euros au premier semestre 2025, reflétant principalement l’impact de l’accord de licence avec Clinigen entré en vigueur le 1er janvier 2026, la demande pour les patients dans le programme d’accès compassionnel (EAP) est demeurée globalement stable.
Au 30 juin 2026, la trésorerie et les équivalents de trésorerie étaient de 17,1 millions d’euros.
Horizon de trésorerie désormais estimé jusqu’en décembre 2026, sur la base du plan opérationnel actuel de la Société.
La Société explore des opportunités de financement auprès d’investisseurs ainsi que des partenariats stratégiques.

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Lyon, France, 29 septembre 2026 – 18h00 (CET) – �� (EURONEXT: MAAT – la “Société”), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du systè�� immunitaire, annonce aujourd’hui ses résultats financiers semestriels pour la période de six mois au 30 juin 2026 et fait le point sur ses activités.

« Au premier semestre 2026, la Société a poursuivi le développement de son portefeuille. À la suite de l’avis négatif du CHMP concernant MaaT013 (Xervyteg^®), nous avons engagé une revue approfondie de notre portefeuille et de nos priorités opérationnelles. Les mesures mises en œuvre prolongent, selon nos estimations actuelles, notre horizon de trésorerie jusqu’en décembre 2026, tandis que nous continuons d’explorer activement des opportunités de financement et de partenariats stratégiques afin de soutenir les programmes prioritaires de la Société », a déclaré Eric Soyer, Directeur Financier de ��.

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Faits marquants du pipeline

En Hémato-Oncologie

Maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) – MaaT013 (Xervyteg®)

En janvier 2026, �� a transféré la gestion du programme d’accès compassionnel (EAP) en Europe à Clinigen. Au 30 juin 2026, plus de 550 autorisations de traitement ont été reçues pour des patients dans le cadre de l’EAP depuis 2019, dans 14 pays différents dans le monde.
En mars 2026, à l’occasion du congrès annuel de l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) 2026,�� a présenté les résultats finaux de l’essai clinique ARES évaluant MaaT013 (Xervyteg^®) dans l’aGvH. La Société a également présenté les données en vie réelle de CHRONOS, faisant état d’une survie globale à 12 mois de 29 % et d’un taux de réponse globale gastro-intestinale à J28 de 37 % chez des patients en troisiè�� ligne traités par des thérapies autres que celles fondées sur le microbiote. Clinigen a organisé un symposium dédié à la prise en charge de l’aGvH gastro-intestinale réfractaire aux stéroïdes.
En avril 2026, l’étude CHRONOS a été publiée dans Bone Marrow Transplantation, une revue scientifique à comité de lecture.
Évaluation réglementaire de MaaT013 (Xervyteg^®)��:

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En Europe��:

- En juin 2026, �� a annoncé que le CHMP de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) avait adopté un avis négatif concernant la demande d’AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg^®) pour le traitement de l’aGvH chez les patients adultes présentant une atteinte gastro-intestinale réfractaire aux lignes de traitement antérieures, confirmant la tendance négative précédemment annoncée le 20 mai 2026. La Société avait alors confirmé son intention de demander le réexamen de cet avis.
- Après la clôture de la période, en septembre 2026, la Société a annoncé que le CHMP de l’EMA avait maintenu son avis négatif concernant la demande d’AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg^®) à l’issue de la procédure de réexamen. Au cours de la procédure, �� a proposé la réalisation d’un essai randomisé contrôlé de Phase 3 versus le meilleur traitement disponible, dénommé PHOENIX, destiné à soutenir de potentielles futures demandes réglementaires aux États-Unis, en Europe et dans d’autres territoires sélectionnés, sous réserve de retours réglementaires complémentaires, de la bonne réalisation de l’étude et de résultats positifs.

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Aux États-Unis et à l’échelle internationale

- Après la clôture de la période, en septembre 2026, �� a annoncé avoir progressé dans la préparation clinique de PHOENIX aux États-Unis, notamment avec les retours reçus dans le cadre d’un échange de Type C avec la FDA et par l’achèvement d’une étude de faisabilité auprès de centres cliniques majeurs. Sous réserve d’un financement approprié et des autorisations réglementaires, PHOENIX a vocation à être conduit aux États-Unis, en Europe et dans d’autres régions en tant qu’essai de Phase 3 proposé à visée d’enregistrement, susceptible de soutenir de futures demandes d’enregistrement sous réserve de sa bonne exécution et de résultats positifs.

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Greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-GCSH) – MaaT033

PHOEBUS est un essai clinique randomisé versus placebo évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH. Selon le plan de développement actuel, l’inclusion du dernier patient est prévue au quatriè�� trimestre 2027 et les résultats principaux de survie globale à un an pourraient être attendus au quatriè�� trimestre 2028.
En mars 2026, la Société a présenté un poster lors du congrès annuel de l’EBMT 2026.

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En Immuno-Oncologie

MaaT034 – Candidats médicaments de nouvelle génération issus de la technologie de co-culture

MaaT034, une Microbiome Ecosystem Therapy^TM, est développé comme traitement universel destiné à être associé aux immunothérapies afin d’améliorer les résultats chez les patients atteints de tumeurs solides réfractaires aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, notamment le cancer du poumon non à petites cellules et le mélanome.
Après la clôture de la période, en septembre 2026, �� a annoncé qu’une réunion pré-IND avec la FDA, centrée sur les activités CMC, était prévue en octobre 2026, constituant la prochaine étape réglementaire clé pour MaaT034. Une première étude chez l’humain dans les tumeurs solides, notamment le cancer du poumon non à petites cellules avancé en deuxiè�� ligne et le mélanome avancé réfractaire, a été conçue afin de déterminer la dose et le schéma de prétraitement optimaux et de générer de premières données cliniques de preuve de concept. L’étude pourrait débuter fin 2027, sous réserve d’un financement approprié et des approbations réglementaires nécessaires.

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Études dans le domaine de l’immuno-oncologie promues par des investigateurs

En janvier 2026, �� a annoncé sa participation à IMMUNOLIFE, une étude de Phase 2 promue et conduite par Gustave Roussy, visant à approfondir la compréhension du rôle du microbiote intestinal et des antibiotiques dans la réponse aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
La Société a également été informée par le promoteur académique de l’essai PICASSO que des résultats principaux pourraient être attendus en 2026, sous réserve du calendrier qui reste à la discrétion du promoteur. Les données attendues pour PICASSO ont vocation à fournir uniquement des éléments complémentaires et ne devraient pas avoir d’impact direct sur la stratégie de développement de MaaT034.

Dans le contexte de l’issue de la procédure devant le CHMP, la Société mène actuellement une revue stratégique de ses actifs, susceptible d’entraîner des ajustements des plans de développement et des calendriers associés.

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Principaux résultats financiers

Les indicateurs financiers clés audités pour le premier semestre 2026 sont les suivants :

Compte de résultats

En k€	Juin 2026 (6 mois)	Juin 2025 (6 mois)
Chiffre d’affaires	1 079	2 427
Coûts des ventes	-105	-790
��Marge brute	974	1 637
Autres produits	2 044	2 494
Frais de commercialisation et de distribution	–	-491
Charges administratives	-2 822	-3 611
Frais de recherche et développement	-19 200	-14 778
��Résultats opérationnels	-19 004	-14 749
Produits financiers	1 472	87
Charges financières	-800	-422
Résultat financier net	672	-336
Résultat avant impôt	-18 331	-15 085
Charge d’impôt sur le résultat	–	��–
Résultat net de l’exercice	-18 331	-15 085

Etabli conformément aux normes comptables internationales, IFRS

Le chiffre d’affaires s’élève à 1,1 million d’euros au 30 juin 2026, contre 2,4 millions d’euros au 30 juin 2025. La baisse de 55 % s’explique principalement par l’évolution du modèle de revenus de l’EAP, consécutif à la mise en œuvre de l’accord de licence avec Clinigen en janvier 2026. Les revenus consistent désormais du prix de transfert et de redevances, tandis que le nombre de traitements de patients dans le cadre de l’EAP est resté globalement stable (-4 %). Dans le cadre de cet accord, les frais de commercialisation et de distribution ont également été transférés à Clinigen.

La perte opérationnelle s’élève à 18,3 millions d’euros au premier semestre 2026, contre 15,1 millions d’euros au premier semestre 2025. Cette augmentation de 3,2 millions d’euros est principalement attribuable aux dépenses de recherche et développement, passées de 14,8 millions d’euros au premier semestre 2025 à 19,2 millions d’euros au premier semestre 2026, en cohérence avec l’avancement des programmes cliniques en phase avancée de la Société, notamment les activités d’analyse de données et réglementaires pour MaaT013 (Xervyteg®), ainsi que le recrutement en cours dans l’essai de Phase 2b PHOEBUS évaluant MaaT033 en allo-GCSH.

Le compte de résultats du premier semestre 2026 intègre également la dépréciation comptable de certains actifs, à la suite du test de dépréciation réalisé après le refus européen de la demande d’AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg^®).

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Position de trésorerie

Au 30 juin 2026, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 17,1 millions d’euros, contre 24,9 millions d’euros au 31 décembre 2025. Dans le contexte actuel, la Société mène une revue stratégique de ses actifs tout en mettant en œuvre des mesures de préservation de sa trésorerie, portant désormais son horizon de financement à décembre 2026 (contre novembre 2026 précédemment), sur la base des hypothèses opérationnelles actuelles.

Au premier semestre 2026, la consommation nette de trésorerie s’est élevée à 7,8 millions d’euros. La trésorerie nette utilisée pour les activités opérationnelles et d’investissement s’est élevée à 15,0 millions d’euros, tandis que les activités de financement ont généré 7,2 millions d’euros, incluant le tirage de 6,0 millions d’euros au titre de la deuxiè�� tranche du prêt de la Banque Européenne d’Investissement et un prêt d’amorçage industriel de 2,4 millions d’euros accordé par Bpifrance.

La Société a mis à jour sa présentation d’entreprise, disponible sur son site internet via le lien suivant��: www.maatpharma.com/fr/investisseurs, et a déposé son Rapport Financier Semestriel auprès de l’AMF (Autorité des marchés financiers).

Calendrier financier*

16 novembre 2026 – publication du chiffre d’affaires et de la trésorerie du troisiè�� trimestre 2026

*Calendrier indicatif pouvant être soumis à modifications.

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A propos de ��
�� est une société de biotechnologie en phase clinique avancée, leader dans le développement de médicaments issus du microbiote intestinal dédiés à moduler le systè�� immunitaire des patients atteints de cancer et à améliorer leur survie. Soutenue par une équipe experte qui s’engage à faire la différence pour les patients du monde entier, la Société a été fondée en 2014 et est basée à Lyon en France. Pionnière dans son domaine, �� développe le premier candidat-médicament immunomodulateur basé sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d’évaluation clinique. Grâce à ses technologies propriétaires de « pooling » (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, �� développe des médicaments standardisés à haute diversité bactérienne, visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer. �� est cotée sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.

Données prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d’événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s’y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s’attendre à », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », « prévisions » et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.

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6 juillet 2026 : �� présente les résultats de son Assemblée Générale et fait le point sur le bilan semestriel du contrat de liquidité

�� — Mon, 06 Jul 2026 15:04:08 +0000

�� présente les résultats de son Assemblée Générale et fait le point sur le bilan semestriel du contrat de liquidité

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Lyon, France, 6 juillet 2026 – 18h00 CET – �� (EURONEXT: MAAT – la “Société”), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du systè�� immunitaire,��présente les résultats de son Assemblée Générale ordinaire annuelle et extraordinaire qui s’est réunie le mardi 16 juin 2026 à 9h30 dans les locaux de la Société et a été retransmise en direct (replay disponible ici). La Société fait également le point sur le contrat de liquidité confié à Kepler Cheuvreux, à la date du 30 juin 2026.

Assemblée Générale ordinaire annuelle et extraordinaire

Le quorum atteint par les actionnaires présents, représentés ou ayant voté à distance s’établissait au-dessus des 69.61% d’actions votantes.

Les actionnaires ont approuvé très largement la majorité des résolutions agréées par le Conseil d’administration à une majorité de plus de 90 %. En particulier, ont été adoptées :

L’approbation des comptes de l’exercice 2025 ;
Le renouvellement des mandats de l’ensemble des administrateurs, à savoir Monsieur Jean-Marie Lefèvre, Madame Nadia Kamal, Monsieur Claude Bertrand, Monsieur Hervé Affagard, Monsieur Jean Volatier, Seventure Partners et Bpifrance Investissement.
La politique de rémunération des mandataires sociaux (Président, Directeur-général et Administrateurs) pour l’exercice 2025 ainsi que les éléments de rémunération qui leur ont été versés au cours ou attribués au titre de l’exercice 2025 – le détail des votes desdites résolutions est disponible sur le site internet de la Société ici ;
Les résolutions financières dont notamment les délégations de compétence données au Conseil d’administration à l’effet de procéder à des augmentations de capital par divers moyens.

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Seule une résolution a été rejetée��:

Délégation de compétence donnée au Conseil d’Administration pour décider de toute opération de fusion, de scission ou d’apport partiel d’actif (29è�� résolution).

La Société annonce également, conformément à l’approbation des résolutions 19 et 20, que le Conseil d’administration a décidé de maintenir le contrat de liquidité signé avec Kepler Cheuvreux portant sur l’animation des actions de la Société admises aux négociations sur Euronext Paris. Les informations relatives à ce contrat sont disponibles dans le document unique de référence publié par la Société.

Le compte-rendu complet de l’Assemblée générale et le résultat des votes, résolution par résolution sont disponibles sur le site internet de la Société www.maatpharma.com à la rubrique Investisseurs/Assemblées générales.

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Bilan semestriel du contrat de liquidité

Au titre du contrat de liquidité confié par la société �� à Kepler Cheuvreux, à la date du 30 juin 2026, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :

–�� 45 618 titres
–�� 66 564.56 € en espèces

–�� Nombre de transactions exécutées sur le semestre à l’achat : 2 998

–�� Nombre de transactions exécutées sur le semestre à la vente : 2 808

–�� Volume échangé sur le semestre à l’achat : 222 290 titres pour 1 297 309.11 €

–�� Volume échangé sur le semestre à la vente : 203 219 titres pour 1 268 496.55 €

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Il est rappelé :

que lors du dernier bilan du 31 décembre 2025, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :

–�� 26 547 titres
–�� 94 695.27 € en espèces

–�� Nombre de transactions exécutées sur le semestre à l’achat : 2 120

–�� Nombre de transactions exécutées sur le semestre à la vente : 2 342

–�� Volume échangé sur le semestre à l’achat : 74 642 titres pour 332 072.16 €

–�� Volume échangé sur le semestre à la vente : 83 855 titres pour 394 938.88 €

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que lors de la mise en place du contrat, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité :

–�� 0 titres
–�� 200 000.00 € en espèces

La mise en œuvre du présent bilan est réalisée conformément à la décision AMF n°2021-01 du 22 juin 2021 renouvelant l’instauration des contrats de liquidité sur titres de capital au titre de pratique de marché admise.

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A propos de ��
�� est une société de biotechnologie en phase clinique avancée, leader dans le développement de médicaments issus du microbiote intestinal dédiés à moduler le systè�� immunitaire des patients atteints de cancer et à améliorer leur survie. Soutenue par une équipe experte qui s’engage à faire la différence pour les patients du monde entier, la Société a été fondée en 2014 et est basée à Lyon en France. Pionnière dans son domaine, �� développe le premier candidat-médicament immunomodulateur basé sur le microbiote intestinal en oncologie. Grâce à ses technologies propriétaires de « pooling » (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, �� développe des médicaments standardisés à haute diversité bactérienne, visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer. �� est cotée sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.

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2 juillet 2026 : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social

�� — Thu, 02 Jul 2026 16:07:42 +0000

Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social

Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers

Lyon, France, 2 juillet 2026 – 18h30 CET – �� (EURONEXT: MAAT – la “Société”), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du systè�� immunitaire,��publie le nombre d’actions composant son capital et le nombre total de droits de vote (articles L. 233-8 II du code de commerce et 223-16 du règlement général de l’AMF) au 30 juin 2026.

Place de cotation : Euronext Paris
Code ISIN : FR0012634822
Site web : www.maatpharma.com

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Date	Nombre total d’actions composant le capital social	Nombre total de droits de vote théorique⁽¹⁾	Nombre total réel de droits de vote ⁽²⁾
30/06/2026	18 863 543	18 863 543	18 817 925

(1) Les droits de vote théoriques sont calculés sur la base de l’ensemble des actions auxquelles sont attachés des droits de vote, y compris les actions privées de droits de vote, conformément à l’article 223-11 du règlement général de l’Autorité des marchés financiers.

(2) Les droits de vote réels correspondent au nombre total de droits de vote exerçables en assemblée générale. Ils sont calculés sur la base du nombre total de droits de vote attachés au nombre total d’actions déduction faite des actions privées de droit de vote.

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A propos de ��
�� est une société de biotechnologie en phase clinique avancée, leader dans le développement de médicaments issus du microbiote intestinal dédiés à moduler le systè�� immunitaire des patients atteints de cancer et à améliorer leur survie. Soutenue par une équipe experte qui s’engage à faire la différence pour les patients du monde entier, la Société a été fondée en 2014 et est basée à Lyon en France. Pionnière dans son domaine, �� développe le premier candidat-médicament immunomodulateur basé sur le microbiote intestinal en oncologie. Grâce à ses technologies propriétaires de « pooling » (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, �� développe des médicaments standardisés à haute diversité bactérienne, visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer. �� est cotée sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.

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26 mai 2026 : �� fait le point sur ses activités et publie ses résultats financiers pour le premier trimestre 2026

�� — Tue, 26 May 2026 16:59:12 +0000

�� fait le point sur ses activités et publie ses résultats financiers pour le premier trimestre 2026

MaaT013 (Xervyteg®):
- En mai 2026, la Société a été informée d’un avis à « tendance négative » du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant sa demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), en amont du vote formel du CHMP attendu en juin ; la Société prévoit de déposer une demande de réexamen à l’issue du vote formel.
- Congrès annuel EBMT 2026 : �� a présenté les données de l’essai pivotal ARES pour MaaT013 (Xervyteg®), avec une communication orale en session présidentielle, et 3 posters (PHOEBUS, CHRONOS, THRASSA).
Chiffre d’affaires de 0,8 million d’euros au premier trimestre 2026, généré par le programme d’accès compassionnel (EAP).
Au 31 mars 2026, la trésorerie et les équivalents de trésorerie étaient de
18,1 millions d’euros.
Extension de l’horizon de trésorerie jusqu’en novembre 2026.
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Lyon, France, 26 mai 2026 – 19h00 CET – �� (EURONEXT: MAAT – la “Société”), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du systè�� immunitaire,��annonce aujourd’hui un point sur ses activités et sa position de trésorerie au 31 mars 2026.

« Au cours du premier trimestre 2026, nous avons poursuivi nos activités avec rigueur financière tout en soutenant l’avancement de nos priorités cliniques et réglementaires. Le tirage de la tranche B de la BEI, associé à l’optimisation continue de nos opérations, a permis de prolonger notre horizon de trésorerie jusqu’en novembre 2026, afin de soutenir les prochaines étapes réglementaires, notamment le réexamen prévu de la demande d’AMM pour MaaT013 (Xervyteg^®)��», a déclaré Eric Soyer, Directeur Financier de ��.

Faits marquants du pipeline

En Hémato-Oncologie

Maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) – MaaT013 (Xervyteg®)

En janvier 2026, �� a transféré la gestion du programme d’accès compassionnel (EAP) en Europe à Clinigen, permettant ainsi de s’appuyer sur son infrastructure et d’élargir l’accès aux patients. À ce jour, plus de 230 patients ont été traités dans le cadre de l’EAP, dans 13 pays différents, et les données issues du programme ont été présentées lors de grands congrès médicaux.
En mars 2026, à l’occasion du congrès annuel de l’EBMT 2026��:
- Les résultats finaux de l’essai pivotal ARES évaluant MaaT013 (Xervyteg®) dans l’aGvH ont été présentés pendant une présentation orale lors de la session présidentielle du congrès annuel EBMT 2026, le 23 mars 2026.
- Le partenaire stratégique de ��, Clinigen a organisé un symposium dédié à l’amélioration de la prise en charge de l’aGvH gastro-intestinale réfractaire aux stéroïdes, dans le contexte du transfert du programme EAP en janvier 2026 et des activités en cours de préparation au lancement commercial, sous réserve de l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché de MaaT013 (Xervyteg^®).
- La Société a également présenté les résultats de l’étude CHRONOS, l’une des plus grandes études en vie réelle incluant des patients atteints d’aGvH gastro-intestinale réfractaire (n=59) traités par les traitements actuellement disponibles en troisiè�� ligne autres que les thérapies basées sur le microbiote, et a annoncé la publication en avril 2026 de ces données rétrospectives dans la revue Bone Marrow Transplantation. Les résultats de CHRONOS ont montré une survie globale à 12 mois de 29 % et un taux de réponse globale gastro-intestinale au jour 28 de 37 %, soulignant ainsi le besoin urgent de nouvelles options thérapeutiques dans cette indication.

Plan réglementaire de MaaT013 (Xervyteg®)
- Après la clôture de la période, �� a annoncé en mai 2026 qu’à l’issue de l’��«��oral explanation��» du CHMP de l’EMA, la Société avait reçu un avis de « tendance négative » en vue du vote de juin. À l’issue de ce vote formel, la Société a l’intention de demander un réexamen de la demande.
- Comme précédemment indiqué, le plan de développement aux États-Unis se poursuit, sans impact significatif sur la trésorerie, soutenant le lancement potentiel dans des délais appropriés d’une future étude clinique aux États-Unis, sous réserve de l’obtention de l’autorisation réglementaire, d’un financement adéquat et de la préparation clinique et opérationnelle.
- Par ailleurs, la Société continue d’étendre sa présence aux États-Unis via son programme d’accès compassionnel, avec des demandes récurrentes émanant d’hôpitaux de premier plan tels que City of Hope (Duarte, CA), Massachusetts General Hospital (Boston, MA), University of Alabama Hospital (Birmingham, AL), Miami Cancer Institute (Miami, FL), Chicago Medical Center (Chicago, IL) et Advocate Lutheran Hospital (Park Ridge, IL).

Greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-GCSH) – MaaT033

En janvier 2026, après la clôture de la période, une troisiè�� évaluation de routine par le comité indépendant de surveillance des données (DSMB) a été réalisée et a confirmé le profil de sécurité favorable de MaaT033 dans cet essai. L’étude de Phase 2 PHOEBUS est en cours et pourrait être pivotale en Europe. Les résultats principaux (survie globale à 1 an) sont attendus au quatriè�� trimestre 2028.
En mars 2026, la Société a présenté, lors du congrès annuel EBMT 2026, un poster relatif à l’essai de Phase 2 PHOEBUS, détaillant le design et le profil de sécurité favorable confirmé par les cinq revues du DSMB depuis 2025.

En Immuno-Oncologie

MaaT034 – Candidats médicaments de nouvelle génération issus de la technologie de co-culture

En 2026, la Société se concentre sur la production de lots conformes aux normes BPF et la préparation réglementaire, avec pour objectif le lancement d’un essai clinique chez l’homme en 2027, sous réserve de financements adéquats, avec une stratégie de développement axée en particulier sur le marché américain.
En janvier 2026, �� a annoncé la randomisation du premier patient dans l’essai IMMUNOLIFE évaluant MaaT033 en combinaison avec le cemiplimab de Regeneron, afin d’améliorer le taux de contrôle de la maladie par rapport au traitement au choix de l’investigateur chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, résistants aux inhibiteurs PD-1/PD-L1 après exposition aux antibiotiques et présentant une dysbiose induite par ces traitements. La Société a également été informée par le promoteur académique de l’essai PICASSO que des résultats principaux pourraient être attendus au premier semestre 2026. Toutefois, le calendrier reste à la discrétion du promoteur et la Société n’a aucun contrôle sur les délais de communication des résultats de l’étude. Les données attendues pour PICASSO ont vocation à fournir uniquement des éléments complémentaires et n’ont pas d’impact direct sur la stratégie de développement de MaaT034.

Position de trésorerie^[1]

Au 31 mars 2026, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 18,1 millions d’euros (contre 24,9 millions d’euros au 31 décembre 2025), hors tirage de la tranche B
(6 millions d’euros) en avril 2026 issu du financement de la Banque Européenne d’Investissement (BEI).
La Société a mis en œuvre des mesures de gestion de trésorerie afin d’étendre sa visibilité financière jusqu’en novembre 2026 (contre août 2026 précédemment), couvrant les prochaines étapes réglementaires, y compris le processus de réexamen, tout en poursuivant le développement de son pipeline.

Chiffre d’affaires du premier trimestre 2026¹

�� a enregistré un chiffre d’affaires de 0,8 million d’euros pour le premier trimestre 2026 (pour rappel, le chiffre d’affaires de l’EAP s’élevait à 1,1 million d’euros sur la même période en 2025).
Depuis janvier 2026, à la suite du transfert du programme EAP en Europe à Clinigen, �� vend désormais le produit directement à Clinigen, qui le distribue ensuite aux hôpitaux en Europe. En conséquence, les revenus de la Société sont désormais déterminés selon les termes financiers de l’accord de licence. Ainsi, le chiffre d’affaires publié par �� au T1 2026, basé sur le prix de transfert et les royalties, s’élève à 0,8 million d’euros, ce qui aurait correspondu à 1,3 million d’euros sur une base avant ce transfert.
La légère baisse du chiffre d’affaires publié s’explique principalement par le changement de méthode de comptabilisation des revenus. À périmètre comparable, les revenus générés par MaaT013 (Xervyteg®) au T1 2026 ont progressé de 19 % sur un an, reflétant une demande soutenue pour le produit.

Calendrier financier*

16 juin 2026��: Assemblée Générale annuelle
29 septembre 2026��: Publication des résultats du S1 2026
16 novembre 2026��: Publication du chiffre d’affaires et de la trésorerie pour le T3 2026

*Calendrier indicatif pouvant être soumis à modifications.

Modalités de mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée Générale annuelle

Les actionnaires de la Société sont invités à participer à l’Assemblée Générale Mixte qui se tiendra le mardi 16 juin 2026 à 9h30 dans les locaux de la Société, 70 avenue Tony Garnier – 69007 Lyon.
L’avis préalable de convocation à l’Assemblée générale comportant l’ordre du jour et les projets de résolutions a été publié au Bulletin des Annonces Légales et Obligatoires (BALO) n°56 du 11 mai 2026, et l’avis de convocation sera publié dans le Journal des annonces légales « Le Tout Lyon » le 27 mai 2026.
A compter de ce jour, toutes les informations et les documents énoncés aux articles R. 22-10-23, R.225- 81 et R.225-83 du Code de commerce seront disponibles sur le site internet de la Société : maatpharma.com/fr. Il est précisé, conformément notamment aux articles L. 225-115 et R. 225-83 du Code de commerce, que le texte intégral des documents destinés à être présentés à l’Assemblée sera mis à disposition au siège social de la Société.
L’Assemblée générale sera retransmise en vidéo, en direct et en intégralité, les modalités de connexion seront disponibles sur le site internet de la Société. La retransmission sera disponible, au plus tard, sept jours ouvrés après la tenue de l’Assemblée générale.

Prochaine participation à des conférences*

24-25 juin 2026 – Portzamparc Conference Mid & Small Caps 2026, Paris

*Calendrier indicatif pouvant être soumis à modifications.

[1] Résultats financiers non audités

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11 mai 2026 :  �� annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 16 juin 2026

�� — Mon, 11 May 2026 15:55:52 +0000

�� annonce la tenue de son Assemblée

Générale Mixte le 16 juin 2026

Lyon, France, 11 mai 2026 – 18h00 – �� (EURONEXT: MAAT – la “Société”), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du systè�� immunitaire, informe ses actionnaires que son Assemblée générale mixte (ordinaire et extraordinaire) aura lieu le 16 juin 2026 à 9h30 CET au siège social de la Société, en France, situé au 70 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, et sera également retransmise en direct par voie audiovisuelle.

L’avis de réunion valant avis de convocation a été publié au Bulletin des annonces légales obligatoires du lundi 11 mai 2026 (), au bulletin n° 56 (référence 2601636). Il contient l’ordre du jour détaillé, les projets de résolutions ainsi que les principales modalités de participation et de vote à cette Assemblée.

L’avis de convocation sera publié au Journal des annonces légales «��Le Tout Lyon��» le 27 mai 2026. Il sera également adressé aux actionnaires dont les titres sont inscrits au nominatif et mis à la disposition des établissements teneurs de comptes de titres pour les actionnaires au porteur.

Les documents et informations relatifs à cette Assemblée ont été et seront, dans les conditions prévues par les dispositions législatives et réglementaires applicables :

mis en ligne sur le site Internet de �� (maatpharma.com/fr/investisseurs) sous la rubrique « Investisseurs / Assemblées générales/ 2026 » ;
tenus à la disposition des actionnaires au siège social de la Société au 70 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, France ; et
transmis aux actionnaires par Uptevia – Service Assemblées Générales, 90 – 110 Esplanade du Général de Gaulle – 92931 Paris La Défense Cedex, à la réception de leur demande.

��

Toutes informations complémentaires sur cette Assemblée Générale et plus particulièrement sur les modalités de vote des actionnaires sont disponibles sur le site sous la rubrique Investisseurs (« Participer à l’Assemblée générale »). L’Assemblée Générale fera l’objet d’une retransmission audiovisuelle en direct, accessible via le lien suivant . Un enregistrement de l’Assemblée Générale sera consultable sur le site Internet de la Société dans le délai prévu par la réglementation.��

Calendrier financier*

26 mai 2026 : Publication du chiffre d’affaires et de la trésorerie pour T1 2026
16 juin 2026 : Assemblée générale annuelle
15 septembre 2026 : Publication des résultats du S1 2026
16 novembre 2026 : Publication du chiffre d’affaires et de la trésorerie pour T3 2026

(*dates indicatives, pouvant être soumises à modifications.)

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31 mars 2026 : �� annonce ses résultats annuels pour l’année 2025 et réalise un point sur ses activités

�� — Tue, 31 Mar 2026 05:30:12 +0000

�� annonce ses résultats annuels pour l’année 2025 et réalise un point sur ses activités

Une année potentiellement déterminante pour MaaT013 (Xervyteg^®)
- Dépôt de la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) en juin 2025 pour MaaT013 (Xervyteg^®).
- Retour de l’EMA attendu mi 2026, selon le calendrier actuel de l’Agence.
- Avancement des activités pré‑commerciales, notamment via l’accord avec Clinigen et le transfert réussi du Programme d’Accès Compassionnel (EAP).
- Discussions actives avec la Food and Drug Administration (FDA) concernant de potentielles activités cliniques aux États-Unis, la priorité actuelle restant la voie réglementaire européenne.
- Chiffre d’affaires EAP 2025 : 4,4 M€, en hausse de 38 % par rapport à 2024, représentant le CA le plus élevé jusqu’à présent généré par le programme EAP.
Avancées du pipeline��:
- MaaT033 : essai de Phase 2b potentiellement pivotal (PHOEBUS) en cours, profil de sécurité favorable confirmé après six revues du DSMB en 2025. Résultats désormais attendus en T4 2028 (au lieu du T4 2027).
- MaaT034 : données précliniques prometteuses présentées dans plusieurs congrès scientifiques majeurs.
Accord de financement de 37,5 M€ signé avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI). Tranche A (3,5 M€) tirée en octobre 2025 ; Tranche B��(6 M€) en cours de décaissement.
Trésorerie au 31 décembre 2025 : 24,9 M€
Horizon de trésorerie anticipé jusqu’en août 2026 (en incluant la Tranche B de la BEI pour un montant de 6M€).

��

Lyon, France, 31 mars 2026 – 07h30 CET – ��(EURONEXT��: MAAT – la «��Société��»), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies^TM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du systè�� immunitaire, annonce aujourd’hui la publication de ses résultats financiers annuels pour l’année 2025 et réalise un point sur ses activités.

«��2025 a été une année de forte dynamique clinique pour ��, marquée par des avancées majeures dans notre portefeuille en hémato‑oncologie et des progrès en immuno‑oncologie. En 2026, nous approchons une étape potentiellement déterminante avec l’évaluation de MaaT013 (Xervyteg®) par l’EMA, tout en poursuivant l’expansion de notre plateforme en oncologie. Nous pensons que �� est idéalement positionnée comme un leader des thérapies issues du microbiote et restons concentrés sur l’avancement de notre pipeline, avec l’ambition d’apporter de nouvelles options thérapeutiques aux patients où le besoin médical est élevé », a déclaré��Hervé Affagard, directeur général et co-fondateur de ��.

Développement du pipeline

En Hémato-Oncologie

L’année 2025 a été une étape clé pour ��, marquée par la poursuite des progrès pour MaaT013 (Xervyteg^®) ainsi que par des avancées qui ont renforcé la position de la Société dans les microbiothérapies en hémato‑oncologie. À l’horizon 2026, l’année s’annonce déterminante, MaaT013 (Xervyteg^®) progressant dans le processus d’évaluation de l’EMA en vue d’une potentielle approbation “first‑in‑class” en oncologie. La demande d’AMM soumise à l’EMA s’appuie sur les résultats de l’essai pivotal ARES, ouvert à un seul bras, ainsi que sur un ensemble de données générées dans le cadre de l’EAP. En tant que traitement “f��‑i��” susceptible d’établir les bases de futurs standards, MaaT013 (Xervyteg^®) est développé dans le domaine des maladies rares et constitue aujourd’hui le candidat-médicament le plus avancé de la Société. Son développement s’inscrit dans un environnement marqué par des enjeux pharmaceutiques, cliniques et réglementaires spécifiques, liés notamment au caractère innovant de son approche thérapeutique. MaaT013 (Xervyteg^®) représente l’étape la plus avancée vers la validation de la plateforme en oncologie de la Société, plateforme qui présente un potentiel d’industrialisation et d’expansion, notamment avec MaaT033, sa forme orale, identifié comme le prochain levier de croissance potentiel.

Maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) – MaaT013 (Xervyteg^®)

En janvier 2025, la Société a annoncé les résultats principaux positifs pour l’étude pivotale ARES évaluant MaaT013 (Xervyteg^®) dans l’aGvH. L’étude a atteint son critère principal d’évaluation avec un taux de réponse globale gastro-intestinale significatif au 28^{è��} jour de 62% démontrant une efficacité sans précédent de MaaT013 (Xervyteg^®) en tant que traitement de troisiè�� ligne de l’aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) cohérent avec les résultats communiqués issus du programme EAP.
En mars 2025, la Société a annoncé l’obtention de l’avis positif��du Comité indépendant de surveillance et de sécurité (Data Safety Monitoring Board – DSMB) pour l’essai ARES, confirmant les excellents résultats d’efficacité et le profil bénéfice/ risque favorable de MaaT013 (Xervyteg^®) en troisiè�� ligne de traitement de la GI-aGvH.

En juin 2025, la Société a annoncé avoir soumis une demande d’AMM à l’EMA pour MaaT013, sous le nom de marque enregistré Xervyteg^®. Cette soumission à l’EMA faisait suite à l’avis favorable reçu en mars 2025 du Comité pédiatrique de l’EMA concernant le Plan d’Investigation Pédiatrique de MaaT013 (Xervyteg®), une étape clé vers la préparation du dépôt de l’AMM.
- En��juillet 2025, la Société a signé un accord de licence, commercialisation ainsi qu’un accord d’approvisionnement commercial pour MaaT013 (Xervyteg®) avec . La Société a reçu un��paiement initial de 10,5 millions d’euros et pourrait recevoir des��paiements additionnels allant jusqu’à 18 millions d’euros conditionnés à l’atteinte d’étapes réglementaires et commerciales prédéfinies, dont 12 millions d’euros conditionnés à l’obtention de l’AMM de MaaT013 (Xervyteg^®) en Europe. La Société sera également��éligible à des paiements de redevances��sur les��ventes nettes, à un��pourcentage situé au milieu de la tranche des 30 %, ainsi qu’à des��flux de trésorerie réguliers��conformément à l’accord d’approvisionnement.
- En décembre 2025, la Société a présenté les résultats principaux de l’essai pivotal ARES évaluant MaaT013 (Xervyteg^®) dans l’aGvH lors du congrès annuel de l’ASH 2025. Elle a également annoncé les résultats finaux de l’étude ARES, confirmant un taux de survie à un an de 54 %, démontrant un bénéfice de survie durable dans cette population de patients à haut risque, caractérisée par un pronostic extrêmement défavorable. Les résultats ont été soumis pour publication dans une revue à comité de lecture.
- Après la clôture de la période, en janvier 2026, �� a transféré le Programme EAP à Clinigen. Compte tenu de l’expertise et des capacités de Clinigen, ce transfert permet à la Société de s’appuyer sur l’infrastructure européenne de Clinigen et d’élargir l’accès des patients. Ce transfert permet également de tester et de valider la chaîne d’approvisionnement, contribuant ainsi à la préparation commerciale en vue d’une éventuelle approbation de l’AMM pour MaaT013 (Xervyteg^®).
- Après la clôture de la période, les résultats finaux de l’essai pivotal ARES évaluant MaaT013 (Xervyteg^®) dans l’aGvH ont été détaillés lors d’une présentation orale pendant la session présidentielle au congrès annuel de l’EBMT 2026 le 23 mars 2026, ainsi que lors d’une présentation orale au congrès national de la Société Française d’Hématologie (SFH) le 27 mars 2026.

MaaT013 (Xervyteg^®) est actuellement en cours d’évaluation par l’EMA. À ce jour, la demande d’AMM progresse conformément au calendrier préétabli par l’EMA. Au vu de l’état d’avancement de la procédure, les indications relatives au calendrier de revue demeurent inchangées. À mesure que la procédure se poursuit, la Société continuera d’évaluer les retours réglementaires qui pourraient influencer les délais et reste pleinement engagée dans les interactions nécessaires pour préparer les prochaines étapes de l’évaluation par l’EMA.
Dans le cadre de sa stratégie d’accès au marché américain, la Société continue d’évaluer les parcours réglementaires susceptibles de soutenir une future soumission à la FDA, en ligne avec les attentes de l’agence pour des thérapies innovantes dans la GvH. Les échanges avec la FDA restent actifs, tandis que la Société affine le design et le calendrier de l’essai clinique envisagé aux États‑ Avec la progression réglementaire en Europe et des efforts actuellement concentrés sur ce marché, les États‑Unis demeurent la prochaine étape majeure de la stratégie de développement globale de la Société. En conséquence, le lancement d’un essai sur le territoire américain, initialement envisagé en 2026, pourrait désormais intervenir après l’issue de la revue en cours de l’AMM par l’EMA. Les activités préparatoires sont en cours, sans impact sur la trésorerie de la Société, afin de garantir un démarrage rapide sous réserve de l’obtention d’un financement approprié.
En complément, la Société continue d’étendre sa présence aux États‑Unis via le programme EAP, avec des demandes récurrentes provenant désormais de six centres hospitaliers majeurs : City of Hope (Duarte – Los Angeles, CA), Massachusetts General Hospital (Boston, MA), University of Alabama Hospital (Birmingham, AL), Miami Cancer Institute (Miami, FL), Chicago Medical Center (Chicago, IL) et Advocate Lutheran Hospital (Park Ridge, IL).

Greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-GCSH) – MaaT033

MaaT033, en tant que microbiothérapie orale partageant la même substance active que MaaT013 (Xervyteg^®), représente un levier de création de valeur, permettant une utilisation large en ambulatoire et élargissant la population de patients éligibles grâce à une approche prophylactique. Premier actif oral de la plateforme de la Société, MaaT033 s’inscrit dans la capacité d’industrialisation de la Société et soutient son potentiel de développement à long terme. MaaT033 s’appuie sur les travaux pharmaceutiques, cliniques et réglementaires établis avec MaaT013 (Xervyteg^®), sur lesquelles la Société entend capitaliser pour son développement.
En 2025, quatre évaluations de sécurité par le DSMB ont été réalisées pour MaaT033 dans le cadre de l’essai randomisé de Phase 2b PHOEBUS, conçu pour être pivotal : deux évaluations de routine et deux analyses intermédiaires centrées sur la mortalité excessive. Toutes ont confirmé un profil de sécurité favorable et recommandé la poursuite de l’essai sans modification. En janvier 2026, après la période, une nouvelle évaluation de routine a été menée, reconfirmant le profil de sécurité positif de MaaT033 dans cet essai.
La Société a stratégiquement concentré ses ressources sur le développement de MaaT013 (Xervyteg^®) en Europe dans l’aGvH. Cette priorisation impacte sur le calendrier de l’essai PHOEBUS, la dernière inclusion de patients étant désormais prévue pour le quatriè�� trimestre 2027 (contre mi‑2026 précédemment annoncé). En conséquence, les résultats principaux (survie globale à un an) sont désormais attendus au quatriè�� trimestre 2028 (contre T4 2027).

En Immuno-Oncologie

S’appuyant sur les enseignements tirés de la plateforme MET‑N développée en hémato-oncologie, la plateforme MET‑C représente un point d’inflexion à moyen terme pour la Société. La Société a fait progresser sa plateforme, notamment grâce à un procédé optimisé de co‑culture et à l’intégration d’outils d’intelligence artificielle pour la conception de candidats-médicaments. Conformément à la stratégie de développement par étapes de la Société, MaaT034 est développé comme le premier candidat-médicament du portefeuille en immuno‑oncologie.

MaaT034 – Candidat-médicament de nouvelle génération issu de la technologie de co-culture

En 2025, la Société a présenté de nouvelles données précliniques pour MaaT034, son candidat-médicament de nouvelle génération, lors des conférences annuelles 2025 de l’American Association for Cancer Research (AACR) et de la Society for Immunotherapies of Cancer (SITC), démontrant une forte efficacité anti-tumorale et une activation immunitaire chez des souris axéniques. Les principaux résultats sont :
- Les analyses métagénomiques montrent que MaaT034 reproduit les fonctions microbiennes de Xervyteg^®, renforce l’activation des lymphocytes T médiée par les cellules dendritiques et augmente les effets anti-tumoraux induits par l’inhibition du point de contrôle immunitaire PD-1 «��in vitro��».
- MaaT034 optimise l’efficacité du traitement par anti-PD1 chez des souris axéniques porteuses de tumeurs. Alors que l’anti-PD1 seul permet une réduction de 10 % de la croissance tumorale, la combinaison de l’anti-PD1 avec MaaT034 entraîne une réduction de la tumeur de 83,7 % (contre 24,2 % lorsqu’une seule souche de la bactérie Akkermansia muciniphila est utilisée).

Depuis 2022, la Société a mis en place une stratégie exploratoire au travers de deux essais académiques (IMMUNOLIFE, sponsorisé par Gustave Roussy, et PICASSO, sponsorisé par l’AP‑HP) utilisant sa plateforme MET‑N, microbiothérapie dérivée de donneurs, afin de mieux comprendre comment le microbiote intestinal peut contribuer à surmonter la résistance aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI). Les enseignements tirés de ces études guident les développements futurs, notamment en matière de choix d’indications, de lignes de traitement et de populations cibles.

Après la clôture de la période, en janvier 2026, �� a annoncé la randomisation du premier patient dans l’essai IMMUNOLIFE, qui évalue le potentiel de MaaT033 en combinaison avec le Cemiplimab de Regeneron pour améliorer le taux de contrôle de la maladie par rapport au meilleur choix de l’investigateur chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé, ayant développé une résistance au blocage PD‑1/PD‑L1 après exposition à des antibiotiques (ATB) et présentant une dysbiose intestinale induite par les ATB. La Société a également été informée par le promoteur académique de l’étude PICASSO que les résultats principaux, initialement attendus au T4 2025, pourraient désormais être disponibles au premier semestre 2026.
Alors que la Société a priorisé ses ressources sur ses actifs les plus avancés, en 2026 les efforts sur MaaT034 se concentrent désormais sur la production de lots aux normes BPF et à la préparation réglementaire, avec un objectif de démarrage d’un essai clinique chez l’homme en 2027 (au lieu de 2026), sous réserve de financement associé. La stratégie de développement accordera une attention particulière au marché américain.

��

Point opérationnel

En 2025, �� a consolidé sa position industrielle en passant d’une production de stade clinique à un niveau de préparation compatible avec une échelle commerciale. La Société a également fait progresser sa chaîne d’approvisionnement en vue de la future potentielle phase commerciale, notamment dans le contexte du transfert de l’EAP à Clinigen. Cette évolution place la Société en position de soutenir une potentielle mise sur le marché de MaaT013 (Xervyteg^®), sous réserve de l’approbation de l’EMA, et d’accompagner de manière durable la croissance de sa plateforme en oncologie, incluant MaaT033 et MaaT034.
En 2025, la Société a annoncé que Jean‑Marie Lefèvre, Président du Conseil d’administration de Biocodex, reprenait son rôle de Président du Conseil d’Administration de ��, à l’issue des deux années de mandat de Karim Dabbagh. Par ailleurs, Dorothée Burkel, administratrice indépendante depuis 2021, a démissionné de ses fonctions au 31 décembre 2025 pour raisons personnelles. Le Conseil d’administration tient à remercier Mme Burkel pour sa contribution durant son mandat.
En 2025, �� a renforcé son leadership scientifique avec la nomination du Dr Sheri Simmons au poste de Directrice Scientifique par intérim. Basée aux États‑Unis, elle apporte une solide expertise en biotechnologies et en microbiome acquise dans des postes de direction chez Seres Therapeutics, Johnson & Johnson et Seed Health. Sheri supervise désormais la recherche préclinique et les initiatives liées aux données/IA, et soutient les efforts de la Société en vue de l’obtention de l’Autorisation de Mise sur le Marché pour MaaT013 (Xervyteg^®) dans l’aGvH. Cette nomination renforce une organisation équilibrée combinant expertise historique et nouvelles compétences stratégiques.

En 2025, la structure actionnariale de la Société a évolué, avec une augmentation significative de la liquidité et du flottant à partir du second semestre, soutenue par l’inclusion de �� dans les indices CAC Small, CAC Mid & Small et CAC All‑ Le flottant représente désormais 29,8 % du capital, reflétant une base d’investisseurs plus large et diversifiée.

Principaux résultats financiers

Les principaux résultats financiers audités pour l’année 2025 sont les suivants :

Compte de résultats simplifié

En k€	31 décembre 2025 (12 mois)	31 décembre 2024 (12 mois)
Chiffre d’affaires	4 524	3 216
Autres produits	4 421	3 831
Frais de distribution, généraux et administratifs	(8 220)	(6 923)
Frais de recherche et développement	(29 054)	(27 302)
��Résultat opérationnel	(29 729)	(28 428)
Produits financiers	227	401
Charges financières	(1 560)	(878)
Résultat financier net	(1 332)	(477)
Résultat net de l’exercice	(31 061)	(28 904)

Etabli conformément aux normes internationales IFRS – Informations financières détaillées disponibles ici.

Les procédures d’audit des comptes de l’exercice 2025 ont été effectuées par le commissaire aux comptes de la Société et les comptes annuels 2025 ont été arrêtés par le Conseil d’administration de la Société le 25 mars 2026. Les états financiers sont disponibles sur le site internet de la Société. Les rapports financiers complets seront inclus dans le Document d’Enregistrement Universel de la Société (valant rapport financier annuel), qui sera déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers le 31 mars 2026.

Le chiffre d’affaires pour l’exercice clos le 31 décembre 2025 est de 4,5 millions d’euros, principalement constitués des compensations facturées dans le cadre du Programme EAP ��en France : 4,4 M€ de chiffre d’affaires issus de l’EAP en 2025, contre 3,2 M€ en 2024, soit une hausse de 1,2 M€ / 38 % d’une année sur l’autre, reflétant une adoption croissante au sein de la communauté médicale en hémato‑oncologie.

Les autres revenus d’un montant de 4,4 millions d’euros comprennent le crédit d’impôt recherche qui s’élève à 3,8 millions d’euros, stable par rapport aux 3,5 millions d’euros de l’année précédente, tandis que les subventions représentent 0,4 million d’euros en 2025, contre 0,1 million d’euros l’année précédente.

Les dépenses de recherche et développement se sont élevées à 29,1 millions d’euros en 2025, soit une augmentation de 1,8 million d’euros par rapport à 2024, en cohérence avec l’avancement des activités cliniques et opérationnelles telles que détaillées dans la section
« Développement du pipeline��» ci-dessus.

Les frais commerciaux, généraux et administratifs se sont élevés à 8,2 millions d’euros en 2025, contre 6,9 millions d’euros en 2024. L’augmentation de 1,3 million d’euros reflète la hausse des dépenses de vente et de distribution, en ligne avec la progression des revenus issus de l’EAP, ainsi que l’augmentation des dépenses liées aux activités de financement et au renforcement des équipes, incluant des consultants médicaux et réglementaires pour accompagner le processus d’AMM en cours.

En conséquence, la perte opérationnelle s’élève à 29,7 millions d’euros en 2025 contre 28,4 millions d’euros en 2024, soit une augmentation de 1,3 million d’euros.

La perte nette s’établit à -31,1 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2025, contre
-28,9 millions d’euros pour l’exercice clos le 31 décembre 2024.

Trésorerie au 31 décembre 2025

Au 31 décembre 2025, la trésorerie et les équivalents de la trésorerie de la Société s’élevaient à 24,9 millions d’euros contre 20,2 millions d’euros au 31 décembre 2024.

La diminution nette de la trésorerie, s’élevant à 4,7 millions d’euros entre le 31 décembre 2024 et le 31 décembre 2025, résulte d’une utilisation nette de 16,0 millions d’euros pour les activités d’exploitation, compensée par 20,7 millions d’euros de trésorerie générée par les activités de financement. Cela inclut 20,8 millions d’euros issus de levées de capitaux propres et 3,2 millions d’euros provenant de nouveaux emprunts, alors que les remboursements d’emprunts et intérêts ont totalisé 3,3 millions d’euros.

La Société estime que sa trésorerie actuelle lui permettra de financer ses opérations jusqu’en juin 2026, et jusqu’en août 2026 en tenant compte du tirage en cours de la Tranche B du prêt de la BEI, comme précédemment annoncé. Afin de renforcer sa position de trésorerie, la Société pourrait bénéficier de financements additionnels prévus dans les accords signés en 2025, tous conditionnés à l’obtention de l’Autorisation de Mise sur le Marché de son candidat-médicament MaaT013 (Xervyteg^®) : un paiement d’étape de 12 millions d’euros de Clinigen à l’obtention de l’AMM, ainsi que le tirage de la Tranche C du prêt de la BEI pour 8 millions d’euros, soumis notamment à l’obtention de l’AMM et au respect des conditions contractuelles. La Société continue par ailleurs de rechercher des financements complémentaires pour soutenir le développement de son portefeuille.

Prochaines communications financières*

15 mai 2026 : Publication du chiffre d’affaires et de la trésorerie pour T1 2026
16 juin 2026 : Assemblée générale annuelle
15 septembre 2026 : Publication des résultats du S1 2026
16 novembre 2026 : Publication du chiffre d’affaires et de la trésorerie pour T3 2026

*Calendrier indicatif pouvant être soumis à modifications.

Prochaines participations à des conférences

8-9 avril 2026 – Investor Access Event, Paris
15-16 avril 2026 – Kempen Life Sciences Conference, Amsterdam
22-25 juin 2026 – Bio International Convention, San Diego, Californie
24-25 juin 2026 – Portzamparc Conference Mid & Small Caps 2026, Paris

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A propos de ��
�� est une société de biotechnologie en phase clinique avancée, leader dans le développement de médicaments issus du microbiote intestinal dédiés à moduler le systè�� immunitaire des patients atteints de cancer et à améliorer leur survie. Soutenue par une équipe experte qui s’engage à faire la différence pour les patients du monde entier, la Société a été fondée en 2014 et est basée à Lyon en France.��Pionnière dans son domaine, �� développe le premier candidat-médicament immunomodulateur basé sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d’évaluation clinique. Grâce à ses technologies propriétaires de « pooling » (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, �� développe des médicaments standardisés à haute diversité bactérienne, visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer. �� est cotée sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.

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3 février 2026 : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social

Mehdi - ROOTY — Tue, 03 Feb 2026 17:00:00 +0000

Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social

Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers

Lyon, France, 3 février 2026 – 18h00 CET –��(EURONEXT��: MAAT – la «��Société��»), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies^TM��(MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du systè�� immunitaire,��publie le nombre d’actions composant son capital et le nombre total de droits de vote (articles L. 233-8 II du code de commerce et 223-16 du règlement général de l’AMF) au 31 janvier 2026.

Place de cotation��: Euronext Paris

Code ISIN��: FR0012634822

Site web��:��www.maatpharma.com

Date	Nombre total d’actions composant le capital social	Nombre total de droits de vote théorique^��(1)	Nombre total réel de droits de vote��⁽²⁾
31/01/2026	18 847 475	18 847 475	18 833 820

A propos de ��
�� est une société de biotechnologie en phase clinique avancée, leader dans le développement de médicaments issus du microbiote intestinal dédiés à moduler le systè�� immunitaire des patients atteints de cancer et à améliorer leur survie. Soutenue par une équipe experte qui s’engage à faire la différence pour les patients du monde entier, la Société a été fondée en 2014 et est basée à Lyon en France.Pionnière dans son domaine, �� développe le premier candidat-médicament immunomodulateur basé sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d’évaluation clinique. Grâce à ses technologies propriétaires de « pooling » (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, �� développe des médicaments standardisés à haute diversité bactérienne, visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer. �� est cotée sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.

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14 novembre 2025 : �� annonce le succès de son Offre Globale de 9,1 millions d’euros

�� — Fri, 14 Nov 2025 20:56:08 +0000

CE COMMUNIQUE ET LES INFORMATIONS QU’IL CONTIENT SONT RESTREINTS ET NE SONT PAS DESTINES A LA DIFFUSION, A LA PUBLICATION OU A LA DISTRIBUTION, EN TOUT OU PARTIE, DIRECTEMENT OU INDIRECTEMENT, EN AUSTRALIE, AU CANADA, AU JAPON, EN AFRIQUE DU SUD OU AUX ETATS-UNIS OU DANS TOUT AUTRE JURIDICTION DANS LAQUELLE UNE TELLE DIFFUSION, PUBLICATION OU DISTRIBUTION SERAIT ILLEGALE.

CE COMMUNIQUE EST ETABLI A TITRE D’INFORMATION UNIQUEMENT ET NE CONSTITUE PAS, NI NE CONTIENT AUCUNE INVITATION, SOLLICITATION, RECOMMANDATION, OFFRE OU CONSEIL A QUICONQUE DE SOUSCRIRE, D’ACQUERIR OU DE DISPOSER DES VALEURS MOBILIERES DE MAAT PHARMA OU TOUT AUTRE ENTITE DANS UNE QUELCONQUE JURIDICTION.

�� annonce le succès de son Offre Globale
de 9,1 millions d’euros

Lyon, France, 14 novembre 2025 – 21h55 CET – �� (EURONEXT��: MAAT – la «��Société��»), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies^TM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du systè�� immunitaire, annonce aujourd’hui le succès de son augmentation de capital de 9,1 millions d’euros, comprenant une offre réservée à des investisseurs qualifiés de 2��168��072 actions ordinaires nouvelles et une offre au public destinée à des investisseurs particuliers (via la plateforme PrimaryBid) de 447��478 actions ordinaires nouvelles (I’« Offre Globale��») au prix de 3,48 euros par action (le « Prix de l’Offre Globale��»).

« Nous sommes fiers du succès de cette levée de fonds, qui témoigne de la confiance des investisseurs dans la stratégie et le potentiel de ��. Nous remercions nos actionnaires historiques ainsi que les nouveaux investisseurs institutionnels et particuliers dont l’engagement à nos côtés illustre la portée de notre��mission : améliorer la survie des patients atteints de cancer��»,��a déclaré Hervé Affagard, Directeur général et co-fondateur de ��.��«��Cette opération consolide notre position financière, sécurise nos activités au-delà des prochaines étapes réglementaires et nous permet de poursuivre la préparation de la potentielle mise sur le marché de Xervyteg^® (MaaT013). Elle ouvre également la voie à des opportunités stratégiques et partenariales créatrices de valeur. »

�� utilisera le produit net de l’Offre Globale, qui s’élève à environ 8,7 millions d’euros (pour une Offre Globale totale de 9,1 millions d’euros), pour financer sa feuille de route (c’est-à-dire le développement de ses Microbiome Ecosystem Therapies^TM), et notamment :

La préparation de la commercialisation de Xervyteg^® et des activités réglementaires associées en Europe au cours du second semestre 2026 en collaboration avec son partenaire commercial, sous réserve de l’approbation de Xervyteg^® (l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pourrait être délivrée vers la mi-2026) ;
La poursuite du développement clinique de MaaT033 en Europe, actuellement évalué dans le cadre d’un essai de Phase 2b, conçu pour être pivotal, visant à améliorer la survie des patients recevant une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques ;
La poursuite des discussions avec la FDA concernant une étude pivot dédiée aux États-Unis, visant à accélérer le développement de Xervyteg^®. Cette étude débuterait en 2026, sous réserve de confirmation réglementaire et de l’obtention des financements nécessaires ;
Son besoin en fonds de roulement et autres dépenses générales liées à l’activité.

Le produit net de l’Offre Globale soutiendra la stratégie de financement progressive de la Société, visant à sécuriser son horizon de trésorerie au-delà de la potentielle approbation de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xervyteg^® en Europe, et jusqu’au début de 2027, sous réserve de l’obtention de l’AMM :

Hors produit net de l’Offre Globale, sur la base des dépenses prévues, la trésorerie et équivalents de trésorerie au 30 septembre 2025 s’élevaient à 22,4 M€ (incluant un paiement initial de 10,5 M€ du partenaire commercial après la signature d’un accord de licence et de commercialisation en juillet 2025, ainsi que la première tranche de 3,5 M€ sur un financement de 37,5 M€ de la Banque Européenne d’Investissement (BEI) reçue en octobre 2025. Grâce à une discipline financière rigoureuse, la Société estime disposer d’une trésorerie suffisante pour couvrir les besoins des programmes de développement jusqu’à fin février 2026.
En incluant le produit net de l’Offre Globale, les conditions de tirage de la deuxiè�� tranche de 6,0 M€ du financement BEI, à savoir (i) la contribution en fonds propres résultant de l’Offre Globale et (ii) le dépôt de la demande d’AMM européenne (déjà réalisé), sont ainsi remplies. La Société étend ainsi son horizon de trésorerie jusqu’à août 2026.
Cet horizon de trésorerie, fixé à août 2026, dépasse la date estimée actuellement pour l’obtention de l’AMM en Europe qui, si elle est accordée, déclenchera le versement d’un paiement d’étape de 12 M€ prévu dans l’accord avec le partenaire commercial de la Société pour l’Europe. Ce paiement permettrait ainsi à la Société de financer ses activités jusqu’au début de l’année 2027.
La Société explore également des options de financement supplémentaires, dilutives et non dilutives, qui, si elles se concrétisent, permettraient de financer et d’accélérer ses activités de développement et d’étendre encore son horizon de trésorerie.

Modalités de l’Offre Globale

L’Offre Globale de 2��615��550 actions ordinaires nouvelles correspondant à un montant total de 9,1 millions d’euros a été réalisée en deux volets concomitants aux mêmes conditions de prix��:

Une offre avec suppression du droit préférentiel de souscription réservée à des investisseurs qualifiés ou à un cercle restreint d’investisseurs de 2168��072 actions ordinaires nouvelles, pour un montant total de 7,5 millions d’euros, conformément à la 23^{è��} résolution de l’assemblée générale annuelle du 20 juin 2025 (I’«��AGM��») et en application de l’article L. 411-2 du Code monétaire et financier (Ie « Placement Privé��»)��; et
Une offre au public avec suppression du droit préférentiel de souscription, destinée aux investisseurs particuliers via la plateforme PrimaryBid de 447478 actions ordinaires nouvelles, pour un montant total de 1,6 millions d’euros, conformément à la 22^{è��} résolution de I’AGM et en application de l’article L. 225-136 du Code de commerce (I’« Offre PrimaryBid��»).

A l’issue de la réalisation de l’Offre Globale, le capital social de la Société sera composé de 18��751��521 actions ordinaires d’une valeur nominale de 0,10 euros chacune. Les 2��615��550 actions ordinaires nouvellement émises représentent 16,2% du capital social de la Société, sur une base non diluée, avant la réalisation de l’Offre Globale et 13,9% du capital social de la Société, sur une base non diluée, après la réalisation de l’Offre Globale. A titre d’illustration, un actionnaire détenant 1% du capital social avant l’Offre Globale et qui n’a pas participé à l’Offre Globale détiendra 0,86% du capital social, sur une base non diluée, après la réalisation de l’Offre Globale.

A la connaissance de la Société, la répartition de l’actionnariat de la Société avant et après la réalisation de l’Offre Globale est la suivante :

Actionnaires	Avant Offre (base non diluée)		Après Offre (base non diluée)
	Nombre d’actions ordinaire	% du capital social	Nombre d’actions ordinaire	% du capital social
Hervé Affagard	278 893	1,73%	279 323	1,49%
CA, Salariés, Consultants	416 789	2,58%	416 789	2,22%
*Management/ Fondateurs/ Salariés*	*695 682*	*4,31%*	*��696 112*	*3,71%*
Fonds PSIM (Bpifrance Investissement)	3 622 111	22,45%	4 053 145	21,62%
Biocodex	2 842 792	17,62%	3 273 826	17,46%
Fonds Seventure	2 427 025	15,04%	2 427 025	12,94%
Crédit Mutuel Innovation	1 412 364	8,75%	1 412 364	7,53%
Invus Public Entities	799 583	4,96%	1 230 617	6,56%
Autres Investisseurs	196 128	1,22%	196 128	1,05%
*Actionnaires Principaux*	*11 300 003*	*70,03%*	*12 593 105*	*67,16%*
Flottant	4 140 286	25,66%	5 462 304	29,13%
Total	16 135 971	100%	18 751 521	100%

Engagements de souscription et de conservation

Les actionnaires actuels Biocodex, le Fonds PSIM représenté par Bpifrance Investissement et Invus Public Entities ont souscrit à l’Offre Globale pour un montant total de 4,5 millions d’euros, à hauteur de 1,5 million d’euros chacun. Le montant de souscription total de ces investisseurs représente environ 49% de l’Offre Globale.

Le fonds PSIM représenté par Bpifrance Investissement et Biocodex ont respectivement conclu un engagement de conservation avec le Coordinateur Global et Teneur de Livre pour une période se terminant 90 jours suivant la date de règlement-livraison de l’Offre Globale, sous réserve d’exceptions usuelles. La Société s’est engagée à ne pas émettre des actions pendant une période de 90 jours suivant la date de règlement-livraison de l’Offre, sous réserve d’exceptions usuelles.

Admission des actions ordinaires nouvelles

Le règlement-livraison des actions ordinaires nouvelles et leur admission aux négociations sur le marché réglementé d’Euronext Paris devrait intervenir le 19 novembre 2025. Les actions nouvelles seront de même catégorie et fongibles avec les actions existantes, porterons tous les droits attachés aux actions et seront admises aux négociations sur le marché d’Euronext Paris sous le même code ISIN FR0012634822- MAAT. La Société a demandé à Euronext Paris la reprise de la cotation de son titre (ISIN FR0012634822–MAAT) à l’ouverture de la bourse de Paris le 17 novembre 2025.

La négociation des actions de la Société sur le marché réglementé d’Euronext Paris a été suspendue pendant la durée de l’Offre Globale. A la suite de la publication de ce communiqué de résultat, la négociation reprendra lundi 17 novembre 2025, dès l’ouverture de la séance.

Partenaires de l’Offre Globale

Portzamparc, Groupe BNP Paribas (« Portzamparc��»), agit en qualité de Coordinateur Global et Teneur de Livre dans le cadre du Placement Privé. Le Placement Privé fait l’objet d’un contrat de placement conclu entre la Société et Portzamparc en date du 14 novembre 2025.

Dans le cadre de l’Offre PrimaryBid, les investisseurs ont souscrit via les partenaires de PrimaryBid mentionnés sur le site PrimaryBid (www.primarybid.fr). L’Offre PrimaryBid fait l’objet d’une lettre d’engagement conclue entre la Société et PrimaryBid et ne fait pas l’objet d’un contrat de placement.

McDermott Will & Schulte AARPI intervient en qualité de conseil juridique de la Société.

Absence de prospectus

L’Offre Globale ne fait pas l’objet d’un prospectus nécessitant une approbation de l’AMF.

Ce communiqué de presse ne constitue pas un prospectus au sens du Règlement (UE) 2017/7129 du Parlement européen et du Conseil du 14 juin 2077, tel que modifié, ou une offre au public.

Facteurs de risque

L'attention du public est attirée sur les facteurs de risque de la Société et ses activités, présentés dans le chapitre 3 du document d'enregistrement universel 2024 déposé auprès de I'AMF sous le numéro D.25-0249 le 11 avril 2025, lequel est disponible gratuitement sur le site internet de la Société (www.maatpharma.com/) et sur le site internet de l'AMF (www.amf-france.org). La survenance de tout ou partie de ces risques est susceptible d'avoir un effet défavorable sur l'activité, la situation financière, les résultats, le développement ou les perspectives de la Société.

En outre, les investisseurs sont invités à prendre en considération les risques suivants : (i) le prix de marché des actions de la Société peut fluctuer et devenir inférieur au Prix de l'Offre des actions émises dans le cadre de l’Offre Globale, (ii) la volatilité et la liquidité des actions de la Société peuvent fluctuer de manière significative, (iii) des ventes d'actions de la Société peuvent avoir lieu sur le marché et avoir un impact négatif sur le prix de marché des actions, et (iv) les actionnaires de la Société pourraient subir une dilution potentiellement importante résultant de toute augmentation de capital future nécessaire au financement de la Société.A propos de ��

�� est une société de biotechnologie en phase clinique avancée, leader dans le développement de médicaments issus du microbiote intestinal dédiés à moduler le systè�� immunitaire des patients atteints de cancer et à améliorer leur survie. Soutenue par une équipe experte qui s’engage à faire la différence pour les patients du monde entier, la Société a été fondée en 2014 et est basée à Lyon en France.

Pionnière dans son domaine, �� développe le premier candidat-médicament immunomodulateur basé sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d’évaluation clinique. Grâce à ses technologies propriétaires de « pooling » (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, �� développe des médicaments standardisés à haute diversité bactérienne, visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer. �� est cotée sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.Données prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d’événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s’y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s’attendre à », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », « prévisions » et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.Avertissement

Ce communiqué ne constitue pas une offre de vente ou la sollicitation d’une offre d’achat d’actions ordinaires de la Société, et ne saurait constituer une offre, une sollicitation ou une vente dans une juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l’enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières de cette juridiction.

La diffusion de ce communiqué de presse peut faire l’objet de restrictions légales ou réglementaires dans certaines juridictions. Toute personne entrant en possession de ce communiqué de presse doit s’informer et se conformer à de telles restrictions.

Ce communiqué de presse est une publicité et non un prospectus au sens du Règlement (UE) 2017/1129 du Parlement européen et du Conseil du 14 juin 2017 (tel que modifié, le « Règlement Prospectus »). Toute décision d’achat d’actions doit être prise uniquement sur la base des informations publiquement disponibles sur la Société.

En France, l’offre des actions de �� décrite ci-dessous sera effectuée dans le cadre (i) d’une offre d’actions ordinaires nouvelles avec suppression du droit préférentiel de souscription à des investisseurs qualifiés ou à un cercle restreint d’investisseurs, en application de l’article L. 411-2 du Code monétaire et financier, (ii) d’une offre au public, principalement destinée aux particuliers via la plateforme PrimaryBid, conformément à l’article L. 225-136 du Code de commerce. Conformément à l’article 211-3 du règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (« AMF ») et de l’article 1(5) du Règlement Prospectus, l’offre d’actions �� ne requiert pas la publication d’un prospectus approuvé par l’AMF.

S’agissant des États membres de l’Espace Économique Européen, aucune action n’a été entreprise et ne sera entreprise à l’effet de permettre une offre au public des valeurs mobilières objet de ce communiqué rendant nécessaire la publication d’un prospectus dans l’un ou l’autre des États membres. En conséquence, les valeurs mobilières ne peuvent être offertes et ne seront offertes dans aucun des États membres, sauf conformément aux dérogations prévues par l’article 1(4) du Règlement Prospectus ou dans les autres cas ne nécessitant pas la publication par la Société d’un prospectus au titre de l’article 3 du Règlement Prospectus et/ou des réglementations applicables dans cet État membre.

Le présent communiqué et les informations qu’il contient s’adressent et sont destinés uniquement aux personnes situées (x) en dehors du Royaume-Uni ou (y) au Royaume-Uni à des professionnels en matière d’investissements relevant de l’article 19(5) du Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005, tel que modifié (l’« Order »), (ii) aux « high net worth entities », et d’autres personnes relevant de l’article 49(2) (a) à (d) de l’Order (« high net worth companies, unincorporated associations etc. ») ou (iii) aux personnes auxquelles une invitation ou une incitation à participer à une activité d’investissement (au sens de l’article 21 du Financial Services and Markets Act 2000) peut être légalement communiquée ou transmise (les personnes mentionnées aux paragraphes (y)(i), (y)(ii) et (y)(iii) étant ensemble dénommées, les « Personnes Habilitées »). Toute invitation, offre ou accord en vue de la souscription ou l’achat de titres financiers objet du présent communiqué est uniquement accessible aux Personnes Habilitées. Toute personne qui n’est pas une Personne Habilitée ne doit pas agir ou se baser sur ce communiqué de presse ou sur son contenu.

Le présent communiqué ne peut être distribué, directement ou indirectement, aux États-Unis. Ce communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une offre de souscription ou d’achat, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, de valeurs mobilières aux États-Unis ou dans toute autre juridiction dans laquelle l’opération pourrait faire l’objet de restrictions. Des valeurs mobilières ne peuvent être offertes ou vendues aux États-Unis en l’absence d’enregistrement ou de dispense d’enregistrement au titre du U.S. Securities Act de 1933, tel que modifié (le « U.S. Securities Act »). Les valeurs mobilières de �� n’ont pas été et ne seront pas enregistrées au titre du U.S. Securities Act et la Société n’a pas l’intention de procéder à une offre au public aux États-Unis.

MIFID II Gouvernance des produits/marché cible : aux seules fins des exigences de l’article 9.8 de la directive déléguée (UE) 2017/593 relative au processus d’approbation des produits, l’évaluation du marché cible en ce qui concerne les actions de �� a conduit à la conclusion, en ce qui concerne le critère du type de clients seulement, que : (i) le type de clients auxquels les actions sont destinées est celui des contreparties éligibles et des clients professionnels [et des clients de détail], chacun tel que défini dans la directive 2014/65/UE, telle que modifiée (« MiFID II ») ; et (ii) tous les canaux de distribution des actions de �� aux contreparties éligibles et aux clients professionnels et aux clients de détail sont appropriés. Toute personne offrant, vendant ou recommandant ultérieurement les actions de �� (un « distributeur ») devrait prendre en considération l’évaluation du type de clients ; toutefois, un distributeur soumis à MiFID II est responsable de la réalisation de sa propre évaluation du marché cible en ce qui concerne les actions de �� et de la détermination des canaux de distribution appropriés.

Toute décision de souscrire ou d’acheter des actions ou autres valeurs mobilières de �� doit être effectuée uniquement sur la base des informations publiques disponibles concernant ��. Ces informations ne relèvent pas de la responsabilité de Portzamparc et n’ont été vérifiées indépendamment par Portzamparc.

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13 novembre 2025 : �� lance une augmentation de capital d’un montant d’environ 9 millions d’euros

�� — Thu, 13 Nov 2025 17:02:06 +0000

�� lance une augmentation de capital d’un montant d’environ 9 millions d’euros

Lancement d’une Offre Globale d’actions ordinaires nouvelles d’environ 9 millions d’euros dans le cadre d’un Placement Privé, destiné à des investisseurs qualifiés, et d’une Offre PrimaryBid, destinée à des investisseurs particuliers via la plateforme PrimaryBid
Engagements de souscriptions par des actionnaires existants et des administrateurs de la Société pour un montant total de 3 millions d’euros et intention de souscription d’un actionnaire existant pour un montant de 1,5 million d’euros
Prix de l’Offre Globale de 3,48 euros par action nouvelle
Offre PrimaryBid en France les 13 et 14 novembre 2025 : disponible à compter de la publication du présent communiqué de presse jusqu’à demain, 18 heures, sur Bourse Direct, Boursorama, et EasyBourse
Clôture du Placement Privé le 14 novembre 2025 après la clôture du marché, sous réserve d’une clôture anticipée
Suspension de la cotation du titre MAAT à compter du 13 novembre 2025 après la clôture du marché, jusqu’au 14 novembre 2025, après la clôture du marché
Les fonds levés permettront à la Société de poursuivre son développement, notamment la commercialisation de Xervyteg^® (MaaT013) en Europe, sous réserve de l’approbation de l’EMA et prolongeront la visibilité financière jusqu’à l’été 2026. Associé à un financement supplémentaire de la Banque Européenne d’Investissement (BEI) et à un paiement du partenaire commercial de �� en Europe (si la demande d’autorisation de mise sur le marché est approuvée), cela étendra la trésorerie jusqu’au début de l’année 2027.

Lyon, France, 13 novembre 2025 – 18h00 CET – �� (EURONEXT��: MAAT – la «��Société��»), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies^TM (MET)^[1]visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du systè�� immunitaire, annonce aujourd’hui le lancement d’une augmentation de capital d’environ 9��millions d’euros, comprenant une offre d’actions ordinaires nouvelles à des investisseurs qualifiés et une offre au public d’actions ordinaires nouvelles à des investisseurs particuliers (via la plateforme PrimaryBid) (I’« Offre Globale ») à un prix de 3,48 euros par action (le « Prix de l’Offre Globale »).

« Avec les résultats positifs de notre essai pivotal de Phase 3, nous sommes déterminés à mettre à disposition Xervyteg^® (MaaT013), en cours d’évaluation par l’EMA et susceptible de devenir le premier médicament basé sur le microbiote en oncologie au monde, pour les patients atteints d’aGvH, une maladie mortelle. Pour atteindre cet objectif, nous mobilisons des ressources financières supplémentaires et exprimons notre profonde gratitude à nos investisseurs, nouveaux comme historiques, pour leur confiance et leur soutien », a déclaré Hervé Affagard, CEO et cofondateur de ��. « Cette levée de fonds soutient notre feuille de route et prépare une éventuelle approbation par l’EMA. Elle sécurise également nos opérations au-delà de l’obtention de l’autorisation potentielle de mise sur le marché grâce au tirage de la prochaine tranche du financement de la BEI, et pourrait également ouvrir la voie à de nouvelles opportunités de financements, notamment des paiements d’étape et des partenariats stratégiques.��»

�� utilisera le produit net de l’Offre Globale pour financer sa feuille de route (c’est-à-dire le développement de ses Microbiome Ecosystem Therapies^TM), et notamment :

La préparation de la commercialisation de Xervyteg^® et des activités réglementaires associées en Europe au cours du second semestre 2026 en collaboration avec son partenaire commercial, sous réserve de l’approbation de Xervyteg^® (l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pourrait être délivrée vers la mi-2026)
La poursuite du développement clinique de MaaT033 en Europe, actuellement évalué dans le cadre d’un essai de Phase 2b, conçu pour être pivotal, visant à améliorer la survie des patients recevant une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques.
La poursuite des discussions avec la FDA concernant une étude pivot dédiée aux États-Unis, visant à accélérer le développement de Xervyteg^®. Cette étude débuterait en 2026, sous réserve de confirmation réglementaire et de l’obtention des financements nécessaires
Son besoin en fonds de roulement et autres dépenses générales liées à l’activité

Dans le cadre de l’Offre Globale, la Société bénéficie du soutien long terme de ses actionnaires historiques, le Fonds PSIM représenté par Bpifrance Investissement et Biocodex qui se sont engagés à souscrire pour un montant total de 3 millions d’euros.

Hors produit net de l’Offre Globale, sur la base des dépenses prévues, la trésorerie et équivalents de trésorerie au 30 septembre 2025 s’élevaient à 22,4 M€ (incluant un paiement initial de 10,5 M€ du partenaire commercial après la signature d’un accord de licence et de commercialisation en juillet 2025, ainsi que la première tranche de 3,5 M€ sur un financement de 37,5 M€ de la Banque Européenne d’Investissement (BEI) reçue en octobre 2025. Grâce à une discipline financière rigoureuse, la Société estime disposer d’une trésorerie suffisante pour couvrir les besoins des programmes de développement jusqu’à fin février 2026.
En incluant le produit net de l’Offre Globale, qui permettra également de remplir la condition de contribution en fonds propres pour le tirage de la deuxiè�� tranche de 6,0 M€ du financement BEI (l’autre condition, le dépôt de la demande d’AMM européenne, ayant déjà été réalisée), la Société pourrait étendre son horizon de trésorerie jusqu’à août 2026.
Cet horizon de trésorerie, fixé à août 2026, dépasse la date estimée actuellement pour l’obtention de l’AMM en Europe qui, si elle est accordée, déclenchera le versement d’un paiement d’étape de 12 M€ prévu dans l’accord avec le partenaire commercial de la Société pour l’Europe. Ce paiement permettrait ainsi à la Société de financer ses activités jusqu’au début de l’année 2027.
La Société explore également des options de financement supplémentaires, dilutives et non dilutives, qui, si elles se concrétisent, permettraient de financer et d’accélérer ses activités de développement et d’étendre encore son horizon de trésorerie.

Modalités de l’Offre Globale

L’Offre Globale sera réalisée en deux volets concomitants aux mêmes conditions de prix��:

Une offre réservée d’actions ordinaires nouvelles avec suppression du droit préférentiel de souscription à des investisseurs qualifiés ou à un cercle restreint d’investisseurs, conformément à la 23^{è��} résolution de l’assemblée générale annuelle du 20 juin 2025 (I’« AGM ») et en application de l’article L. 411-2 du Code monétaire et financier (Ie « Placement Privé»)��; et
Une offre au public d’actions ordinaires nouvelles avec suppression du droit préférentiel de souscription, destinée aux investisseurs particuliers via la plateforme PrimaryBid, conformément à la 22^{è��} résolution de I’AGM et en application de l’article L. 225-136 du Code de commerce (I’« Offre PrimaryBid »).

Le montant total de l’Offre Globale serait d’environ 9��millions euros, avec la possibilité d’augmenter ce montant, en fonction de la demande des investisseurs.

Le montant de l’Offre Globale dépendra exclusivement des ordres reçus dans chacun des volets décrits ci-dessus, sans possibilité de réallocation du montant attribué dans le Placement Privé à l’Offre PrimaryBid. L’Offre PrimaryBid auprès des investisseurs particuliers est accessoire au Placement Privé et ne peut excéder 20% du montant total de l’Offre Globale. Les allocations seront proportionnelles à la demande, limitées au montant alloué à cette offre au public, et réduites si la demande dépasse cette limite. En tout état de cause, l’Offre PrimaryBid ne sera pas réalisée si le Placement Privé n’a pas lieu.

Le Prix de l’Offre Globale des actions ordinaires nouvelles sera de 3,48 euros par action, représentant une décote approximative de 10% par rapport à la moyenne pondérée par les volumes des cours de clôture de l’action de la Société des 3 séances de bourse précédant le début de l’Offre Globale, conformément à la 22^{è��} résolution et la 23^{è��} résolution de l’AGM. Le Prix de l’Offre Globale des actions ordinaires nouvelles émises dans le cadre de l’Offre PrimaryBid sera égal au prix des nouvelles actions ordinaires émises dans le cadre du Placement Privé.

Le Placement Privé sera réalisé par un processus de construction accélérée d’un livre d’ordres, à l’issue duquel le nombre d’actions nouvelles à émettre sera déterminé par le Directeur général de la Société, en vertu et dans les limites des subdélégations de pouvoir accordées par le Conseil d’administration de la Société à la date du présent communiqué de presse et conformément aux résolutions de I’AGM.

Le processus de construction accélérée du livre d’ordres pour le Placement Privé sera lancé immédiatement après la publication de ce communiqué de presse et devrait se terminer après la clôture des marchés demain, sous réserve d’une clôture anticipée. L’Offre PrimaryBid débutera également immédiatement et devrait se terminer demain à 18 heures, sous réserve d’une clôture anticipée. La Société annoncera les résultats de l’Offre Globale par communiqué de presse après la clôture du livre d’ordres, demain avant l’ouverture des marchés.

Le Placement Privé sera disponible aux investisseurs qualifiés en France, et en dehors de France à l’exception des Etats-Unis, du Canada, de I’Australie et du Japon.

Le règlement-livraison des actions ordinaires nouvelles et leur admission aux négociations sur le marché règlementé d’Euronext Paris devrait intervenir le 19 novembre 2025. Les actions ordinaires nouvelles seront de même catégorie et fongibles avec les actions existantes, porterons tous les droits attachés aux actions et seront admises aux négociations sur le marché d’Euronext Paris sous le même code ISIN FR0012634822-MAAT.

Engagements de souscription et de conservation

Les actionnaires existants, le fonds PSIM représenté par Bpifrance Investissement et Biocodex, qui détiennent respectivement 22.4% et 17,6% du capital social de la Société, se sont engagés à souscrire au Placement Privé respectivement, sur une base non diluée, pour un montant de 1,5 million d’euros et de 1,5 million d’euros, soit un montant total de 3 millions d’euros, sous réserve d’une Offre Globale d’un montant minimum de 6,5 millions d’euros.

La Société a également reçu une intention de souscription à l’Offre Globale de la part d’un investisseur américano-européen, spécialiste du secteur de la Santé et actionnaire de la Société, d’un montant de 1,5 million d’euros.

Le fonds PSIM, représenté par Bpifrance Investissement et M. Jean-Marc Lefebvre, président de Biocodex, membres du Conseil d’administration de la Société, n’ont pas pris part au vote sur l’Offre Globale lors du Conseil d’administration de la Société du 12 novembre 2025.

Éligibilité de l’Offre Globale aux différents dispositifs fiscaux et aux PEA et PEA-PME

La souscription aux actions ordinaires nouvelles de la Société dans le cadre de l’Offre Globale est éligible au dispositif de l’article 150-0 B ter du Code Général des Impôts (remploi du produit de cession).

Les investisseurs susceptibles de bénéficier de ce régime sont invités à consulter leur conseiller fiscal habituel afin d’apprécier leur situation personnelle au regard de la réglementation spécifique applicable.

Enfin, la Société rappelle respecter les critères d’éligibilité au PEA-PME précisés par les dispositions des articles L. 221-32-2 et D.221-113-5 et suivants du Code monétaire et financier. En conséquence, les actions de la Société peuvent pleinement être intégrées au sein des plans d’épargne en actions (PEA) et des comptes PEA-PME, qui bénéficient des mêmes avantages fiscaux que le PEA classique.

Suspension de la cotation du titre MAAT

La Société annoncera le résultat de l’Offre Globale le 14 novembre 2025, à la clôture de la journée de bourse, dans un communiqué de presse. Dans l’attente de la publication du communiqué de presse de résultat, la Société a demandé à Euronext Paris la suspension de la cotation de son titre (ISIN FR0012634822-MAAT) à compter du 13 novembre 2025 après la clôture de la journée de bourse.

Partenaires de l’Offre Globale

Portzamparc, Groupe BNP Paribas (« Portzamparc »), agit en qualité de Coordinateur Global et Teneur de Livre dans le cadre du Placement Privé. Le Placement Privé fait l’objet d’un contrat de placement conclu entre la Société et Portzamparc en date du 14 novembre 2025.

Dans le cadre de l’Offre PrimaryBid, les investisseurs pourront uniquement souscrire via les partenaires de PrimaryBid mentionnés sur le site PrimaryBid (www.primarybid.fr). L’Offre PrimaryBid fait l’objet d’une lettre d’engagement conclue entre la Société et PrimaryBid et ne fait pas l’objet d’un contrat de placement.

McDermott Will & Schulte AARPI intervient en qualité de conseil juridique de la Société.

Absence de prospectus

L’Offre Globale ne fait pas l’objet d’un prospectus nécessitant une approbation de l’AMF.

Ce communiqué de presse ne constitue pas un prospectus au sens du Règlement (UE) 2017/7129 du Parlement européen et du Conseil du 14 juin 2077, tel que modifié, ou une offre au public.

Facteurs de risque

L’attention du public est attirée sur les facteurs de risque de la Société et ses activités, présentés dans le chapitre 3 du document d’enregistrement universel 2024 déposé auprès de I’AMF sous le numéro D.25-0249 le 11 avril 2025, lequel est disponible gratuitement sur le site internet de la Société (www.maatpharma.com/) et sur le site internet de l’AMF (www.amf-france.org). La survenance de tout ou partie de ces risques est susceptible d’avoir un effet défavorable sur l’activité, la situation financière, les résultats, le développement ou les perspectives de la Société.

En outre, les investisseurs sont invités à prendre en considération les risques suivants : (i) le prix de marché des actions de la Société peut fluctuer et devenir inférieur au Prix de l’Offre des actions émises dans le cadre de l’Offre Globale, (ii) la volatilité et la liquidité des actions de la Société peuvent fluctuer de manière significative, (iii) des ventes d’actions de la Société peuvent avoir lieu sur le marché et avoir un impact négatif sur le prix de marché des actions, et (iv) les actionnaires de la Société pourraient subir une dilution potentiellement importante résultant de toute augmentation de capital future nécessaire au financement de la Société.A propos de ��

Données prospectives

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4 novembre 2025 : �� fait le point sur ses activités de financement et publie ses résultats financiers pour le troisiè�� trimestre 2025

�� — Tue, 04 Nov 2025 06:32:57 +0000

�� fait le point sur ses activités de financement et publie ses résultats financiers pour le troisiè�� trimestre 2025

La Société a reçu un paiement initial de 10,5 millions d’euros en juillet 2025, à la suite de la signature d’un accord exclusif de licence et de distribution avec Clinigen. Sous réserve de l’approbation et de la délivrance d’une autorisation de mise sur le marché par l’Agence européenne des médicaments, cet accord facilitera l’accès des patients à Xervyteg^® (MaaT013) dans toute l’Europe.
La Société a reçu 3,5 millions d’euros en octobre 2025 grâce au tirage réussi de la Tranche A du financement en quatre tranches de 37,5 millions d’euros accordé par la Banque Européenne d’Investissement (BEI).
Au 30 septembre 2025, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 22,4 millions d’euros ; horizon de trésorerie jusqu’à fin février 2026.
Chiffre d’affaires (CA) de 3,4 millions d’euros à fin T3 2025, soit une augmentation de 45% par rapport à la même période en 2024.

Lyon, France, 4 novembre 2025 – 7h30 CET – �� (EURONEXT��: MAAT – la «��Société��»), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies^TM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du systè�� immunitaire, annonce aujourd’hui un point sur ses activités de financement et la publication de sa trésorerie et de son chiffre d’affaires au 30 septembre 2025.

«�� poursuit activement la mise en œuvre de sa stratégie de financement, en capitalisant sur la dynamique créée par les résultats positifs de notre essai de Phase 3 avec Xervyteg^® chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte. Avec un financement sécurisé jusqu’en février 2026, nous assurons un équilibre entre sources dilutives et non dilutives pour soutenir nos programmes de développement tout en préservant la valeur pour nos actionnaires. Le partenariat récent avec Clinigen et l’accord de prêt avec la Banque européenne d’investissement constituent des étapes clés de cette stratégie, intégrant des solutions optimales en capital sur lesquelles nous comptons nous appuyer pour soutenir notre croissance tout au long de l’année 2026��», a déclaré Eric Soyer, Directeur Financier de ��.

Point opérationnel et de financement

En juillet 2025, �� a annoncé avoir obtenu un financement de 37,5 millions d’euros, structuré en quatre tranches, auprès de la Banque Européenne d’Investissement (BEI). Ce financement contribuera à soutenir le développement de ses programmes cliniques en hémato-oncologie, notamment Xervyteg^®, en cours d’évaluation réglementaire par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH), ainsi que celui de MaaT033, évalué dans un essai clinique de Phase 2b randomisé contrôlé visant à améliorer la survie des patients recevant une greffe de cellules souches allogéniques.
En octobre 2025, la Société a procédé au tirage réussi de la Tranche A pour un montant de 3,5 millions d’euros. Ce tirage s’est accompagné de l’émission de 468 772 bons de souscription d’actions (BSA) au profit de la BEI, conformément aux termes de la 24^{è��} résolution de l’Assemblée Générale du 20 juin 2025 et aux articles L. 228-91 et suivants du Code de commerce. Le prix d’exercice des BSA est fixé à 4,5898 €. Le prêt de la Tranche A est remboursable sur deux ans après une période de différé de quatre ans, avec un taux d’intérêt annuel de 7 %.
En juillet 2025, �� a également annoncé la signature d’un accord exclusif de licence et de distribution avec Clinigen, acteur européen majeur dans la distribution hospitalière et l’accès au marché, pour soutenir l’accès au marché de Xervyteg^® chez les patients atteints d’aGvH en troisiè�� ligne de traitement, dans toute l’Europe, sous réserve de l’approbation de l’autorisation de mise sur le marché. Ce partenariat illustre la capacité de �� à fournir des produits à des entreprises pharmaceutiques, y compris celles spécialisées dans les maladies rares, tout en assurant la montée en puissance commerciale.
La Société a reçu un paiement initial de 10,5 millions d’euros en juillet 2025 et pourrait percevoir jusqu’à 18 millions d’euros supplémentaires, dont 12 millions liés à l’approbation réglementaire et 6 millions à des jalons commerciaux. Elle est également éligible à des redevances sur les ventes nettes, à un taux situé au milieu de la tranche des 30 %, ainsi qu’à des flux de trésorerie récurrents dans le cadre de l’accord d’approvisionnement, les produits étant vendus au partenaire à un prix unitaire prédéterminé.
En septembre 2025, �� a obtenu le label « Entreprise Innovante » décerné par Bpifrance, reconnaissant son caractère innovant et son potentiel de croissance dans le secteur des biotechnologies.

Position de trésorerie^[1]

Au 30 septembre 2025, la position de trésorerie et équivalents de trésorerie s’élevaient à 22,4 millions d’euros, contre 15,0 millions d’euros au 30 juin 2025 et 20,2 millions d’euros au 31 décembre 2024.
La Société estime disposer d’une trésorerie suffisante pour couvrir les besoins opérationnels actuels et des programmes de développement jusqu’à fin février 2026.

Chiffre d’affaires du troisiè�� trimestre 2025^[1]

�� a enregistré un chiffre d’affaires de 1,0 million d’euros au titre de son programme d’accès compassionnel en France pour le trimestre clos le 30 septembre 2025, soit une augmentation de 56 % par rapport au troisiè�� trimestre 2024. Le chiffre d’affaires total sur les neuf premiers mois de 2025 s’élève à 3,4 millions d’euros, contre 2,3 millions d’euros sur la même période en 2024, soit une hausse de 45 % par rapport à la même période que l’année précédente, reflétant la demande continue de la communauté médicale pour le candidat-médicament Xervyteg^® (MaaT013) de ��.

Prochaine communication financière*

30 mars 2026��: Résultats financiers pour le 4^{è��} trimestre et l’ensemble de l’exercice 2025

*Calendrier indicatif pouvant être soumis à modifications.

Prochaines participations à des conférences investisseurs et scientifiques

5-9 novembre 2025 – 40ᵉ congrès annuel de la Society of Immunotherapy of Cancer (SITC) à National Harbor, MD, États-Unis
19-21 novembre 2025 – Congrès annuel de la Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) à Genève, Suisse
25 novembre 2025 – Événement Investir Day à Paris, France
6-9 décembre 2025 – 67^{è��} congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) à Orlando, FL, États-Unis

^[1] Résultats financiers non audités

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Archives des Financial - ������

29 septembre 2026 : ������ publie ses résultats semestriels 2026 et fait le point sur ses activités

������ publie ses résultats semestriels 2026 et fait le point sur ses activités

6 juillet 2026 : ������ présente les résultats de son Assemblée Générale et fait le point sur le bilan semestriel du contrat de liquidité

������ présente les résultats de son Assemblée Générale et fait le point sur le bilan semestriel du contrat de liquidité

2 juillet 2026 : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social

Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social

26 mai 2026 : ������ fait le point sur ses activités et publie ses résultats financiers pour le premier trimestre 2026

������ fait le point sur ses activités et publie ses résultats financiers pour le premier trimestre 2026

11 mai 2026 : ������ annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 16 juin 2026

������ annonce la tenue de son Assemblée

Générale Mixte le 16 juin 2026

31 mars 2026 : ������ annonce ses résultats annuels pour l’année 2025 et réalise un point sur ses activités

������ annonce ses résultats annuels pour l’année 2025 et réalise un point sur ses activités

Etabli conformément aux normes internationales IFRS – Informations financières détaillées disponibles ici.

3 février 2026 : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social

Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social

14 novembre 2025 : ������ annonce le succès de son Offre Globale de 9,1 millions d’euros

������ annonce le succès de son Offre Globale de 9,1 millions d’euros

13 novembre 2025 : ������ lance une augmentation de capital d’un montant d’environ 9 millions d’euros

������ lance une augmentation de capital d’un montant d’environ 9 millions d’euros

4 novembre 2025 : ������ fait le point sur ses activités de financement et publie ses résultats financiers pour le troisiè���� trimestre 2025

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29 septembre 2026 : �� publie ses résultats semestriels 2026 et fait le point sur ses activités

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6 juillet 2026 : �� présente les résultats de son Assemblée Générale et fait le point sur le bilan semestriel du contrat de liquidité

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26 mai 2026 : �� fait le point sur ses activités et publie ses résultats financiers pour le premier trimestre 2026

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11 mai 2026 :  �� annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 16 juin 2026

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31 mars 2026 : �� annonce ses résultats annuels pour l’année 2025 et réalise un point sur ses activités

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14 novembre 2025 : �� annonce le succès de son Offre Globale de 9,1 millions d’euros

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